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          技術交流
          牢記11點!教你如何規范化管理好企業危險廢物!
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          牢記11點!教你如何規范化管理好企業危險廢物!

          一、污染環境防治責任

          產廢單位以及從事收集、貯存、利用和處置危險廢物經營活動的單位,需要做到建立危廢管理制度、危廢管理圖表、崗位責任制度和安全操作規程,明確制度內容和負責人信息。

          ▲某企業責任制度


          標識




          三、危廢管理計劃

          制定危險廢物管理計劃,內容包括廢物貯存、利用、處置措施,及時報所在環??h局備案。如有內容有重大改變,應及時申報。



          四、申報登記

          按照統一制式如實地向所在環??h局申報危險廢物的種類、產生量、流向、貯存、處置等有關資料,并可以提供材料證明申報真實合理。



          ▲危險廢物管理計劃備案登記表

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          源頭分類


          (1)危險廢物與一般廢物;

          (2)工業廢物與辦公、生活廢物;

          (3)固態、液態、泥態、置于容器中的氣態廢物;

          (4)可利用的與不可利用的;

          (5)有熱值的與沒有熱值的;

          (6)性質不相容;

          (7)利用和處置方法不同。

          此7類條件下的危險廢物必須分開貯存。


          轉移聯單


          轉危險廢物前,向所在縣生態環境分局報批危險廢物轉移計劃;待批準后按照《危險廢物轉移聯單管理辦法》有關規定,在線如實填寫轉移聯單中產生單位欄目,待審核通過,紙質版蓋章留存。

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          ▲網上聯單填寫截圖


          經營許可證


          轉移的危險廢物,全部提供或委托給持危險廢物經營許可證的單位從事收集、貯存、利用、處置的活動,并與經營單位簽訂的委托利用、處置危險廢物合同。?



          八、應急預案及演練

          制定意外事故的防范措施和應急預案,并向所在地縣生態環境分局備案,按照預案要求,撰寫應急演練計劃,組織應急演練,演練過程使用拍照或視頻方式留存。



          九、業務培訓

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          對管理人員和從事危險廢物收集、運輸、暫存、利用和處置等工作的人員進行危險廢物管理制度、相應崗位危險廢物管理要求等培訓。

          十、貯存設施管理

          1. 完成環境影響評價批復和三同時驗收。

          2. 符合《危險廢物貯存污染控制標準》防滲、硬化要求,做好分類密閉貯存,并設置貯存臺賬如實記錄貯存情況。


          經營單位的危險廢物貯存不能超過一年。




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          十一、利用、處置設施管理

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          1. 利用和處置設施分別依法進行環境影響評價,完成三同時驗收;并設置利用臺賬記錄危廢利用情況。

          2. 按照監測方案定期開展環境監測,保存檢測報告,污染控制符合排放標準。

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          牢記11點!教你如何規范化管理好企業危險廢物!

          一、污染環境防治責任

          產廢單位以及從事收集、貯存、利用和處置危險廢物經營活動的單位,需要做到建立危廢管理制度、危廢管理圖表、崗位責任制度和安全操作規程,明確制度內容和負責人信息。

          ▲某企業責任制度


          標識




          三、危廢管理計劃

          制定危險廢物管理計劃,內容包括廢物貯存、利用、處置措施,及時報所在環??h局備案。如有內容有重大改變,應及時申報。



          四、申報登記

          按照統一制式如實地向所在環??h局申報危險廢物的種類、產生量、流向、貯存、處置等有關資料,并可以提供材料證明申報真實合理。



          ▲危險廢物管理計劃備案登記表

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          源頭分類


          (1)危險廢物與一般廢物;

          (2)工業廢物與辦公、生活廢物;

          (3)固態、液態、泥態、置于容器中的氣態廢物;

          (4)可利用的與不可利用的;

          (5)有熱值的與沒有熱值的;

          (6)性質不相容;

          (7)利用和處置方法不同。

          此7類條件下的危險廢物必須分開貯存。


          轉移聯單


          轉危險廢物前,向所在縣生態環境分局報批危險廢物轉移計劃;待批準后按照《危險廢物轉移聯單管理辦法》有關規定,在線如實填寫轉移聯單中產生單位欄目,待審核通過,紙質版蓋章留存。

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          ▲網上聯單填寫截圖


          經營許可證


          轉移的危險廢物,全部提供或委托給持危險廢物經營許可證的單位從事收集、貯存、利用、處置的活動,并與經營單位簽訂的委托利用、處置危險廢物合同。?



          八、應急預案及演練

          制定意外事故的防范措施和應急預案,并向所在地縣生態環境分局備案,按照預案要求,撰寫應急演練計劃,組織應急演練,演練過程使用拍照或視頻方式留存。



          九、業務培訓

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          對管理人員和從事危險廢物收集、運輸、暫存、利用和處置等工作的人員進行危險廢物管理制度、相應崗位危險廢物管理要求等培訓。

          十、貯存設施管理

          1. 完成環境影響評價批復和三同時驗收。

          2. 符合《危險廢物貯存污染控制標準》防滲、硬化要求,做好分類密閉貯存,并設置貯存臺賬如實記錄貯存情況。


          經營單位的危險廢物貯存不能超過一年。




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          十一、利用、處置設施管理

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          1. 利用和處置設施分別依法進行環境影響評價,完成三同時驗收;并設置利用臺賬記錄危廢利用情況。

          2. 按照監測方案定期開展環境監測,保存檢測報告,污染控制符合排放標準。

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          【環境監測小課堂】關于固定污染源排氣中顆粒物采樣流速過低時應如何采樣的探討
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          【環境監測小課堂】關于固定污染源排氣中顆粒物采樣流速過低時應如何采樣的探討

          環境監測工作中,固定污染源排氣中顆粒物采樣是常見的工作之一,如何按照規范要求完成采樣工作是每一位監測人員的必須技能。在實際采樣監測工作中,經常會遇到很多的實際問題,今天我們來探討的問題是:

          當采樣斷面的煙氣流速低于5 m/s時,顆粒物應該如何采樣?

          根據《固定源廢氣監測技術規范》(HJ/T397-2007)5.1.2中規定:

          顆粒物采樣位置:采樣斷面的氣流速度最好在5 m/s以上。HJ/T 397-2007

          根據上述要求,固定源廢氣采樣位置要求應盡量滿足流速大于等于5 m/s。然后實際工作中,難免會遇到無法滿足這個條件的情況。這個時候,我們應該如何操作?

          結合實際工作情況,可以歸納為大概以下4種解決方式:

          1、首先檢查設備運行和風機運行情況,查看是否存在負荷不足或風量不足的情況,如是則恢復正常,使斷面流速滿足監測規范的要求。如否,則應采取相應措施處理。

          2、如斷面流速無法滿足要求,如果可能應重新選擇符合要求的采樣位置開采樣孔,該位置斷面氣流速度應在5 m/s以上。這種方式雖然會增加成本(如:需配套采樣平臺等),但可以一次性解決問題。


          關于這種情況的處理方法,根據生態環境部給出的回復:當采樣斷面流速小于5 m/s時,方法的不確定度降低,采樣時可通過增加監測點數量提高方法準確度。


          4、使用精確性更高的儀器采樣,可以在低流速時仍然有足夠準確度,以保證采樣準確度。
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          【環境監測小課堂】關于固定污染源排氣中顆粒物采樣流速過低時應如何采樣的探討

          環境監測工作中,固定污染源排氣中顆粒物采樣是常見的工作之一,如何按照規范要求完成采樣工作是每一位監測人員的必須技能。在實際采樣監測工作中,經常會遇到很多的實際問題,今天我們來探討的問題是:

          當采樣斷面的煙氣流速低于5 m/s時,顆粒物應該如何采樣?

          根據《固定源廢氣監測技術規范》(HJ/T397-2007)5.1.2中規定:

          顆粒物采樣位置:采樣斷面的氣流速度最好在5 m/s以上。HJ/T 397-2007

          根據上述要求,固定源廢氣采樣位置要求應盡量滿足流速大于等于5 m/s。然后實際工作中,難免會遇到無法滿足這個條件的情況。這個時候,我們應該如何操作?

          結合實際工作情況,可以歸納為大概以下4種解決方式:

          1、首先檢查設備運行和風機運行情況,查看是否存在負荷不足或風量不足的情況,如是則恢復正常,使斷面流速滿足監測規范的要求。如否,則應采取相應措施處理。

          2、如斷面流速無法滿足要求,如果可能應重新選擇符合要求的采樣位置開采樣孔,該位置斷面氣流速度應在5 m/s以上。這種方式雖然會增加成本(如:需配套采樣平臺等),但可以一次性解決問題。


          關于這種情況的處理方法,根據生態環境部給出的回復:當采樣斷面流速小于5 m/s時,方法的不確定度降低,采樣時可通過增加監測點數量提高方法準確度。


          4、使用精確性更高的儀器采樣,可以在低流速時仍然有足夠準確度,以保證采樣準確度。
          【知識課堂】實驗室用水細分析
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          發布時間 : 2021-05-12 09:23:25
          【知識課堂】實驗室用水細分析



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          三、不同級別純水的應用領域各有哪些?



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          四、國外實驗室水質標準

          1、美國測試和材料試驗學會(ASTM),臨床試驗標準國際委員會(NCCLS),美國臨床病理學會CAP規定的水質標準:



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          2、美國AAMI和ASAIO血液透析用水水質標準:



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          3、醫療器械再處理水質要求:





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          【知識課堂】實驗室用水細分析



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          三、不同級別純水的應用領域各有哪些?



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          四、國外實驗室水質標準

          1、美國測試和材料試驗學會(ASTM),臨床試驗標準國際委員會(NCCLS),美國臨床病理學會CAP規定的水質標準:



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          2、美國AAMI和ASAIO血液透析用水水質標準:



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          3、醫療器械再處理水質要求:





          超詳細49張化工裝置流程圖,不看后悔!
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          超詳細49張化工裝置流程圖,不看后悔!




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          導讀:


          化工廠里的裝置多種多樣,而很多裝置作為化工人必須要熟悉,那么今天小編為大家介紹各種化工裝置的流程圖,不僅能幫助各位熟悉各種裝置的生產流程還能了解部分生產工藝。因為內容量太大,今天為大家介紹前半部分!



          常減壓電脫鹽裝置原則流程






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          從油田送往煉油廠的原油往往含鹽(主要是氧化物)帶水(溶于油或呈乳化狀態),可導致設備的腐蝕,在設備內壁結垢和影響成品油的組成,需在加工前脫除。

          電脫鹽基本原理:

          為了脫掉原油中的鹽份,要注入一定數量的新鮮水,使原油中的鹽充分溶解于水中,形成石油與水的乳化液。

          在強弱電場與破乳劑的作用下,破壞了乳化液的保護膜,使水滴由小變大,不斷聚合形成較大的水滴,借助于重力與電場的作用沉降下來與油分離,因為鹽溶于水,所以脫水的過程也就是脫鹽的過程。



          CDU裝置原則流程







          CDU裝置即常壓蒸餾部分

          常壓蒸餾原理:

          精餾又稱分餾,它是在精餾塔內同時進行的液體多次部分汽化和汽體多次部分冷凝的過程。

          原油之所以能夠利用分餾的方法進行分離,其根本原因在于原油內部的各組分的沸點不同。

          在原油加工過程中,把原油加熱到360~370℃左右進入常壓分餾塔,在汽化段進行部分汽化,其中汽油、煤油、輕柴油、重柴油這些較低沸點的餾分優先汽化成為氣體,而蠟油、渣油仍為液體。



          VDU裝置原則流程





          VDU裝置即減壓蒸餾部分

          減壓蒸餾原理:

          液體沸騰必要條件是蒸汽壓必須等于外界壓力。

          降低外界壓力就等效于降低液體的沸點。壓力愈小,沸點降的愈低。如果蒸餾過程的壓力低于大氣壓以下進行,這種過程稱為減壓蒸餾。



          輕烴回收裝置原則流程







          輕烴回收裝置是輕烴的回收設備,采用成熟、可靠的工藝技術,將天然氣中比甲烷或乙烷更重的組分以液態形式回收。



          RDS裝置流程圖







          RDS即渣油加氫裝置,渣油加氫技術包含固定床渣油加氫處理、切換床渣油加氫處理、移動床渣油加氫處理、沸騰床渣油加氫處理、沸騰床渣油加氫裂化、懸浮床渣油加氫裂化、渣油加氫一體化技術及相應的組合工藝技術。



          PSA裝置流程圖







          PSA裝置即制氫裝置



          加氫裂化反應部分流程圖







          加氫裂化,是一種石化工業中的工藝,即石油煉制過程中在較高的壓力和溫度下,氫氣經催化劑作用使重質油發生加氫、裂化和異構化反應,轉化為輕質油(汽油、煤油、柴油或催化裂化、裂解制烯烴的原料)的加工過程。



          加氫裂化分餾部分流程圖







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          催化裂化裝置反再部分流程圖

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          反應-再生系統是催化裂化裝置的核心,該系統由反應和再生部分組成。

          反應部分主要有:

          1.在提升管下端設置預提升段,提升介質可用蒸汽或干氣(或兩者混合使用);

          2.根據原料油、回煉油、油漿的性質,設置多層進料噴嘴,選擇適宜的噴嘴形式和進料位置;

          3.增設提升管溫度控制系統;

          4.在提升管出口安裝油氣快速分離系統;

          5.設置汽提段,沉降器旋風分離器回收下來的催化劑,在汽提段用過熱蒸汽將其中夾帶的油氣置換出來后進入再生器。

          再生部分主要有:

          1.再生器設有輔助燃燒室,用于開工時加熱主風、再生器升溫;

          2.再生器內設有主風分布器,實現合理布風,保證正常流化和催化劑再生效果;

          3.再生器設有兩級旋風分離器,用于氣固分離,降低催化劑損失;

          4.增設內取熱器或外取熱器,取走再生燒焦過剩熱量,控制再生溫度;

          5.設有催化劑裝卸設施,用于開、停工裝卸催化劑,控制適宜的催化劑平衡活性;

          6.部分裝置設有CO助燃劑加入系統。



          催化分餾部分流程圖







          催化裂化分餾系統主要由分餾塔、柴油汽提塔、回煉油罐以及塔頂油氣冷凝冷卻系統、各中段循環回流及產品的熱量回收系統組成。

          其主要任務是將來自反應系統的高溫油氣脫過熱后,根據各組分沸點的不同切割為富氣、汽油、柴油、回煉油和油漿等餾分,通過工藝因素控制,保證各餾分質量合格;

          同時可利用分餾塔各循環回流中高溫位熱能作為穩定系統各重沸器的熱源。

          部分裝置還合理利用分餾塔頂油氣的低溫位熱源。



          催化吸收穩定部分流程圖







          吸收穩定系統主要包括吸收塔、解析塔、穩定塔和凝縮油罐、汽油堿洗沉降罐以及相應的冷換設備。

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          該系統的主要任務是將來自分餾系統的粗汽油和來自氣壓機的的壓縮富氣分離成干氣、合格的穩定汽油和液態烴。一般控制液態烴C2以下組分不大于2%(體積)、C5以上組分不大于1.5%(體積)。



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          催化裝置煙氣回收部分流程圖






          ? 常說的催化裂化裝置煙氣能量回收系統,一般包括催化裂化煙氣輪機系統和催化裂化煙氣余熱回收鍋爐兩部分。

          ? 少數裝置再生系統不完全燃燒再生的,再生煙氣中含有CO,則可能還要在煙氣余熱回收鍋爐前設置CO焚燒爐。

          ? 之所以要設置煙氣能量回收系統,主要是因為催化裂化裝置的再生燒焦要控制一定的氧分壓,再生燒焦過程又是放熱反應,所以離開再生器的煙氣的壓力較高,溫度較高,為了充分回收煙氣的壓力能和熱能,世界上大型的催化裂化裝置上均配置煙氣能量回收系統。盡管煙氣能量回收系統技術較為復雜,但經濟效益十分顯著。



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          干氣脫硫裝置流程圖






          根據原油的含硫量及加工深度的不同,煉廠干氣不同程度地含有H2S等硫化物。

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          除煉制低硫原油的干氣在作為燃料氣使用時不需脫硫外,一般煉油廠的干氣不管是作為燃料使用還是用作化工裝置的原料,都需要先進行脫硫。

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          可見,干氣脫硫在現代煉化廠中起著至關重要的作用。干法脫硫主要用于需要較高脫硫率的場合。




          液化氣脫硫









          液化氣脫硫醇









          液化氣脫硫醇堿液再生部分流程圖










          汽油脫硫脫硫醇裝置流程圖











          氣體分餾裝置流程圖







          氣體分餾是常規的精細分餾過程,根據原料中各組分間相對揮發度的不同,按要求將其分為目的產品。

          國內外在氣體分餾的工藝技術上是一致的,都是通過一系列塔,根據產品方案的要求,將液化氣分離成單個的組分或餾分。





          MTBE裝置流程圖







          MTBE裝置即甲基叔丁基醚裝置




          連續重整預加氫反應部分流程圖






          連續重整預加氫的過程是在催化劑和H2的作用下,使原料中的硫、氮、氧等化合物進行加氫分解,生成易于除去的H2S、NH3和H2O,然后經預加氫反應分離罐、汽提塔除去;原料中的烯烴則加氫生成飽和烴,原料中的砷、銅、鉛等金屬被吸附在催化劑上而除去。

          同時由于重整催化劑非常嬌貴并且價格昂貴,預加氫還負責切割餾分和去除水分的作用。





          連續重整預加氫分餾部分流程圖







          連續重整預加氫的過程是在催化劑和H2的作用下,使原料中的硫、氮、氧等化合物進行加氫分解,生成易于除去的H2S、NH3和H2O,然后經預加氫反應分離罐、汽提塔除去;原料中的烯烴則加氫生成飽和烴,原料中的砷、銅、鉛等金屬被吸附在催化劑上而除去。

          ? 時由于重整催化劑非常嬌貴并且價格昂貴,預加氫還負責切割餾分和去除水分的作用。



          連續重整預加氫分餾部分流程圖










          連續重整反應部分流程圖









          連續重整再接觸部分流程圖









          連續重整后分餾部分流程圖









          連續重整再生部分流程圖










          連續重整熱工部分流程圖








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          煉廠主要裝置中英文及縮寫

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          中文


          縮寫




          常減壓蒸餾裝置(包括常壓蒸餾部分+減壓蒸餾部分)


          CDU(ADU)+VDU




          輕烴回收裝置


          LER




          連續重整-芳烴聯合裝置

          其中:石腦油加氫

          連續重整

          苯抽提及芳烴分離


          連續重整 CCR

          石腦油加氫NHT

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          半再生重整


          SRR




          重油催化裂化裝置


          RFCC




          渣油加氫裝置


          RDS




          加氫裂化裝置


          HCU




          柴油加氫裝置


          DHT(*2)




          煤油加氫裝置


          KHT




          硫磺回收聯合裝置

          其中:酸性水汽提

          溶劑再生


          硫磺回收 SRU

          酸性水汽提 SWS

          溶劑再生ARU




          異構化裝置


          ISO




          MTBE裝置


          MTBE




          減粘裂化


          VBU




          延遲焦化裝置


          DCU




          制氫裝置


          PSA?(*3)






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          查看詳情
          超詳細49張化工裝置流程圖,不看后悔!




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          導讀:


          化工廠里的裝置多種多樣,而很多裝置作為化工人必須要熟悉,那么今天小編為大家介紹各種化工裝置的流程圖,不僅能幫助各位熟悉各種裝置的生產流程還能了解部分生產工藝。因為內容量太大,今天為大家介紹前半部分!



          常減壓電脫鹽裝置原則流程






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          從油田送往煉油廠的原油往往含鹽(主要是氧化物)帶水(溶于油或呈乳化狀態),可導致設備的腐蝕,在設備內壁結垢和影響成品油的組成,需在加工前脫除。

          電脫鹽基本原理:

          為了脫掉原油中的鹽份,要注入一定數量的新鮮水,使原油中的鹽充分溶解于水中,形成石油與水的乳化液。

          在強弱電場與破乳劑的作用下,破壞了乳化液的保護膜,使水滴由小變大,不斷聚合形成較大的水滴,借助于重力與電場的作用沉降下來與油分離,因為鹽溶于水,所以脫水的過程也就是脫鹽的過程。



          CDU裝置原則流程







          CDU裝置即常壓蒸餾部分

          常壓蒸餾原理:

          精餾又稱分餾,它是在精餾塔內同時進行的液體多次部分汽化和汽體多次部分冷凝的過程。

          原油之所以能夠利用分餾的方法進行分離,其根本原因在于原油內部的各組分的沸點不同。

          在原油加工過程中,把原油加熱到360~370℃左右進入常壓分餾塔,在汽化段進行部分汽化,其中汽油、煤油、輕柴油、重柴油這些較低沸點的餾分優先汽化成為氣體,而蠟油、渣油仍為液體。



          VDU裝置原則流程





          VDU裝置即減壓蒸餾部分

          減壓蒸餾原理:

          液體沸騰必要條件是蒸汽壓必須等于外界壓力。

          降低外界壓力就等效于降低液體的沸點。壓力愈小,沸點降的愈低。如果蒸餾過程的壓力低于大氣壓以下進行,這種過程稱為減壓蒸餾。



          輕烴回收裝置原則流程







          輕烴回收裝置是輕烴的回收設備,采用成熟、可靠的工藝技術,將天然氣中比甲烷或乙烷更重的組分以液態形式回收。



          RDS裝置流程圖







          RDS即渣油加氫裝置,渣油加氫技術包含固定床渣油加氫處理、切換床渣油加氫處理、移動床渣油加氫處理、沸騰床渣油加氫處理、沸騰床渣油加氫裂化、懸浮床渣油加氫裂化、渣油加氫一體化技術及相應的組合工藝技術。



          PSA裝置流程圖







          PSA裝置即制氫裝置



          加氫裂化反應部分流程圖







          加氫裂化,是一種石化工業中的工藝,即石油煉制過程中在較高的壓力和溫度下,氫氣經催化劑作用使重質油發生加氫、裂化和異構化反應,轉化為輕質油(汽油、煤油、柴油或催化裂化、裂解制烯烴的原料)的加工過程。



          加氫裂化分餾部分流程圖







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          催化裂化裝置反再部分流程圖

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          反應-再生系統是催化裂化裝置的核心,該系統由反應和再生部分組成。

          反應部分主要有:

          1.在提升管下端設置預提升段,提升介質可用蒸汽或干氣(或兩者混合使用);

          2.根據原料油、回煉油、油漿的性質,設置多層進料噴嘴,選擇適宜的噴嘴形式和進料位置;

          3.增設提升管溫度控制系統;

          4.在提升管出口安裝油氣快速分離系統;

          5.設置汽提段,沉降器旋風分離器回收下來的催化劑,在汽提段用過熱蒸汽將其中夾帶的油氣置換出來后進入再生器。

          再生部分主要有:

          1.再生器設有輔助燃燒室,用于開工時加熱主風、再生器升溫;

          2.再生器內設有主風分布器,實現合理布風,保證正常流化和催化劑再生效果;

          3.再生器設有兩級旋風分離器,用于氣固分離,降低催化劑損失;

          4.增設內取熱器或外取熱器,取走再生燒焦過剩熱量,控制再生溫度;

          5.設有催化劑裝卸設施,用于開、停工裝卸催化劑,控制適宜的催化劑平衡活性;

          6.部分裝置設有CO助燃劑加入系統。



          催化分餾部分流程圖







          催化裂化分餾系統主要由分餾塔、柴油汽提塔、回煉油罐以及塔頂油氣冷凝冷卻系統、各中段循環回流及產品的熱量回收系統組成。

          其主要任務是將來自反應系統的高溫油氣脫過熱后,根據各組分沸點的不同切割為富氣、汽油、柴油、回煉油和油漿等餾分,通過工藝因素控制,保證各餾分質量合格;

          同時可利用分餾塔各循環回流中高溫位熱能作為穩定系統各重沸器的熱源。

          部分裝置還合理利用分餾塔頂油氣的低溫位熱源。



          催化吸收穩定部分流程圖







          吸收穩定系統主要包括吸收塔、解析塔、穩定塔和凝縮油罐、汽油堿洗沉降罐以及相應的冷換設備。

          ?

          該系統的主要任務是將來自分餾系統的粗汽油和來自氣壓機的的壓縮富氣分離成干氣、合格的穩定汽油和液態烴。一般控制液態烴C2以下組分不大于2%(體積)、C5以上組分不大于1.5%(體積)。



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          催化裝置煙氣回收部分流程圖






          ? 常說的催化裂化裝置煙氣能量回收系統,一般包括催化裂化煙氣輪機系統和催化裂化煙氣余熱回收鍋爐兩部分。

          ? 少數裝置再生系統不完全燃燒再生的,再生煙氣中含有CO,則可能還要在煙氣余熱回收鍋爐前設置CO焚燒爐。

          ? 之所以要設置煙氣能量回收系統,主要是因為催化裂化裝置的再生燒焦要控制一定的氧分壓,再生燒焦過程又是放熱反應,所以離開再生器的煙氣的壓力較高,溫度較高,為了充分回收煙氣的壓力能和熱能,世界上大型的催化裂化裝置上均配置煙氣能量回收系統。盡管煙氣能量回收系統技術較為復雜,但經濟效益十分顯著。



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          干氣脫硫裝置流程圖






          根據原油的含硫量及加工深度的不同,煉廠干氣不同程度地含有H2S等硫化物。

          ?

          除煉制低硫原油的干氣在作為燃料氣使用時不需脫硫外,一般煉油廠的干氣不管是作為燃料使用還是用作化工裝置的原料,都需要先進行脫硫。

          ?

          可見,干氣脫硫在現代煉化廠中起著至關重要的作用。干法脫硫主要用于需要較高脫硫率的場合。




          液化氣脫硫









          液化氣脫硫醇









          液化氣脫硫醇堿液再生部分流程圖










          汽油脫硫脫硫醇裝置流程圖











          氣體分餾裝置流程圖







          氣體分餾是常規的精細分餾過程,根據原料中各組分間相對揮發度的不同,按要求將其分為目的產品。

          國內外在氣體分餾的工藝技術上是一致的,都是通過一系列塔,根據產品方案的要求,將液化氣分離成單個的組分或餾分。





          MTBE裝置流程圖







          MTBE裝置即甲基叔丁基醚裝置




          連續重整預加氫反應部分流程圖






          連續重整預加氫的過程是在催化劑和H2的作用下,使原料中的硫、氮、氧等化合物進行加氫分解,生成易于除去的H2S、NH3和H2O,然后經預加氫反應分離罐、汽提塔除去;原料中的烯烴則加氫生成飽和烴,原料中的砷、銅、鉛等金屬被吸附在催化劑上而除去。

          同時由于重整催化劑非常嬌貴并且價格昂貴,預加氫還負責切割餾分和去除水分的作用。





          連續重整預加氫分餾部分流程圖







          連續重整預加氫的過程是在催化劑和H2的作用下,使原料中的硫、氮、氧等化合物進行加氫分解,生成易于除去的H2S、NH3和H2O,然后經預加氫反應分離罐、汽提塔除去;原料中的烯烴則加氫生成飽和烴,原料中的砷、銅、鉛等金屬被吸附在催化劑上而除去。

          ? 時由于重整催化劑非常嬌貴并且價格昂貴,預加氫還負責切割餾分和去除水分的作用。



          連續重整預加氫分餾部分流程圖










          連續重整反應部分流程圖









          連續重整再接觸部分流程圖









          連續重整后分餾部分流程圖









          連續重整再生部分流程圖










          連續重整熱工部分流程圖








          ?



          煉廠主要裝置中英文及縮寫

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          ?






          中文


          縮寫




          常減壓蒸餾裝置(包括常壓蒸餾部分+減壓蒸餾部分)


          CDU(ADU)+VDU




          輕烴回收裝置


          LER




          連續重整-芳烴聯合裝置

          其中:石腦油加氫

          連續重整

          苯抽提及芳烴分離


          連續重整 CCR

          石腦油加氫NHT

          ?




          半再生重整


          SRR




          重油催化裂化裝置


          RFCC




          渣油加氫裝置


          RDS




          加氫裂化裝置


          HCU




          柴油加氫裝置


          DHT(*2)




          煤油加氫裝置


          KHT




          硫磺回收聯合裝置

          其中:酸性水汽提

          溶劑再生


          硫磺回收 SRU

          酸性水汽提 SWS

          溶劑再生ARU




          異構化裝置


          ISO




          MTBE裝置


          MTBE




          減粘裂化


          VBU




          延遲焦化裝置


          DCU




          制氫裝置


          PSA?(*3)






          ?

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          【知識課堂】如何做好實驗室檢測儀器設備管理(一)
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          【知識課堂】如何做好實驗室檢測儀器設備管理(一)

          一.檢驗儀器設備的購置

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          (1)需求的提出由部門提出申請,報有關領導批準。

          (2)供應商的審計評價。一般包括:

          a.供應商的誠信能力供應商提供資質證明。

          b.供應商的質量保證能力研究資質證明,深入了解供應商各方面情況。

          c.產品的技術性能指標和使用情況

          d.供應商的售后服務情況交貨情況

          e.建立供應商檔案,包括:售后電話聯系地址等。

          (3)儀器設備的選擇貨比三家,質優價廉,既保證檢驗質量,又價格適中。

          (4)采購的實施:

          確定儀器供應商后,先與其鑒定購貨合同后,交付80%保證金,扣20%金額,正常使用后再付。



          ?

          二.檢驗儀器設備的驗收

          ?

          儀器設備在投入使用前,必須經過安裝確認、運行確認和性能確認三個步驟,以便為儀器設備的正常使用提供充分的保證。


          安裝確認是指對供應商所提供技術資料的核查,對儀器設備、備件的檢查驗收以及設備的安裝檢查,以確認其是否符合認可認證標準,符合檢驗的要求的一系列活動。一般包括以下內容:


          a.按訂貨合同核對所到貨物正確無誤,并登記儀器名稱、型號、生產廠商名稱、生產日期、儀器出廠編號、在公司儀器計量器具編號、涉及安裝地點,給儀器建立檔案。

          b.檢查儀器設備的合格證、使用說明書、維修保養手冊、系統軟件和備件清單等。

          c.確認該儀器設備被正確安裝,管路連接是否正確,線路安裝是否安全適用。

          (2)運行確認是指按標準操作規程進行單機或系統的進行實驗,是證明該儀器設備各項技術參數是否達到規定要求的一系列活動。運行確認的方法和限度可根據儀器性能指標說明書制定相應的方法。進行確認時,保留測試的原始記錄以備查備用。

          (3)性能確認是為了證明儀器設備系統是否達到設計標準和認可準則等有關。要求而進行的系統性試驗。進行性能確認時尤其注意特定應用的測試進行可靠性。主要參數的穩定性和重現性。

          ?

          三.檢驗儀器設備的建檔

          ?

          (1)針對每一儀器設備驗收合格后,將儀器設備的相關信息填入儀器設備一覽表,并給予編號,標在儀器的明顯位置上。

          (2)儀器設備檔案的基本內容如下:建檔時,儀器設備及其軟件的名稱、制造商的名稱、聯系方式、售后服務電話、儀器型號、出廠編號、存放地點、生產日期、公司使用日期、購買合同、驗收記錄、合格證、裝箱單、說明書等。投入使用后:檢定/校準/核查的計劃和記錄,維護保養的計劃和記錄,使用記錄,環境條件記錄,損壞、故障、改裝或維修情況和報廢單等。

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          【知識課堂】如何做好實驗室檢測儀器設備管理(一)

          一.檢驗儀器設備的購置

          ?

          (1)需求的提出由部門提出申請,報有關領導批準。

          (2)供應商的審計評價。一般包括:

          a.供應商的誠信能力供應商提供資質證明。

          b.供應商的質量保證能力研究資質證明,深入了解供應商各方面情況。

          c.產品的技術性能指標和使用情況

          d.供應商的售后服務情況交貨情況

          e.建立供應商檔案,包括:售后電話聯系地址等。

          (3)儀器設備的選擇貨比三家,質優價廉,既保證檢驗質量,又價格適中。

          (4)采購的實施:

          確定儀器供應商后,先與其鑒定購貨合同后,交付80%保證金,扣20%金額,正常使用后再付。



          ?

          二.檢驗儀器設備的驗收

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          儀器設備在投入使用前,必須經過安裝確認、運行確認和性能確認三個步驟,以便為儀器設備的正常使用提供充分的保證。


          安裝確認是指對供應商所提供技術資料的核查,對儀器設備、備件的檢查驗收以及設備的安裝檢查,以確認其是否符合認可認證標準,符合檢驗的要求的一系列活動。一般包括以下內容:


          a.按訂貨合同核對所到貨物正確無誤,并登記儀器名稱、型號、生產廠商名稱、生產日期、儀器出廠編號、在公司儀器計量器具編號、涉及安裝地點,給儀器建立檔案。

          b.檢查儀器設備的合格證、使用說明書、維修保養手冊、系統軟件和備件清單等。

          c.確認該儀器設備被正確安裝,管路連接是否正確,線路安裝是否安全適用。

          (2)運行確認是指按標準操作規程進行單機或系統的進行實驗,是證明該儀器設備各項技術參數是否達到規定要求的一系列活動。運行確認的方法和限度可根據儀器性能指標說明書制定相應的方法。進行確認時,保留測試的原始記錄以備查備用。

          (3)性能確認是為了證明儀器設備系統是否達到設計標準和認可準則等有關。要求而進行的系統性試驗。進行性能確認時尤其注意特定應用的測試進行可靠性。主要參數的穩定性和重現性。

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          三.檢驗儀器設備的建檔

          ?

          (1)針對每一儀器設備驗收合格后,將儀器設備的相關信息填入儀器設備一覽表,并給予編號,標在儀器的明顯位置上。

          (2)儀器設備檔案的基本內容如下:建檔時,儀器設備及其軟件的名稱、制造商的名稱、聯系方式、售后服務電話、儀器型號、出廠編號、存放地點、生產日期、公司使用日期、購買合同、驗收記錄、合格證、裝箱單、說明書等。投入使用后:檢定/校準/核查的計劃和記錄,維護保養的計劃和記錄,使用記錄,環境條件記錄,損壞、故障、改裝或維修情況和報廢單等。

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          揮發性有機物分析方法匯總
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          發布時間 : 2021-03-24 14:28:52
          關于揮發性有機物的分析方法,我國現有的國家標準在2010年前后發生了較大變化。之前分析方法以吸附劑采樣,溶劑洗脫、氣相色譜分析為主,大都以單個組分或某一類如苯系物、鹵代烴等為分析對象(見表1),且檢出限較高。2010年之后我國發布了多個環境空氣中揮發性有機物的監測分析方法,包括《環境空氣揮發性有機物的測定罐采樣/氣相色譜-質譜法》(HJ759-2015)、《環境空氣揮發性有機物的測定吸附管采樣-熱脫附/氣相色譜-質譜法》(HJ 644-2013)及《環境空氣揮發性鹵代烴的測定活性炭吸附-二硫化碳解吸/ 氣相色譜法》(HJ645-2013)等,還有測定苯系物、非甲烷總烴等的方法標準。(見表2)

          表1 環境質量標準或污染物排放(控制)標準及常用的揮發性有機物分析方法





          ?

          化合物


          ?

          方法來源


          ?

          檢測器 類型


          ?

          檢出限

          (mg/m3)


          污染物排

          放標準(無組織排放)

          (mg/m3)


          質量標準 限值

          (mg/m3)


          ?

          測定方法




          ?




          GB/T14677-93

          或《空氣和廢氣監測分析方法》(第四版)


          ?

          FID


          ?

          0.005


          ?

          0.50


          ?

          0.11


          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          溴甲烷


          GBZ/T60.45-2004


          FID


          0.1


          -





          直接進樣-氣相色譜法




          四氯化碳


          GBZ/T60.45-2004


          ECD


          0.001


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          ?

          氯苯


          GBZ/T60.47-2004

          或《空氣和廢氣監測分析方法》(第四版)


          ?

          FID


          ?

          0.04


          ?

          0.5


          ?




          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          ?

          氯仿


          GBZ/T60.45-2004


          ?

          ECD


          ?

          0.001


          ?

          -


          ?




          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          氯甲烷


          GBZ/T60.45-2004


          FID


          0.1


          -





          直接進樣-氣相色譜法




          順-1,3-二氯

          丙烯


          GBZ/T60.46-2004


          ECD


          0.01


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          順-1,2-二氯 乙烯


          GBZ/T60.46-2004


          ?

          ECD


          ?

          0.01


          ?

          -


          ?




          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          1,2-二溴乙烷


          參照BZ/T60.45-2004


          ECD


          0.01


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          ?

          1,2-二氯苯


          GBZ/T60.47-2004

          或《空氣和廢氣監測分析方法》(第四版)


          ?

          ECD


          ?

          0.01


          ?

          ?

          ?

          ?

          ?

          0.5


          ?

          ?

          ?

          ?

          ?




          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          ?

          1,3-二氯苯


          GBZ/T60.47-2004

          或《空氣和廢氣監測分析方法》(第四版)


          ?

          ECD


          ?

          0.01


          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          ?

          1,4-二氯苯


          GBZ/T60.47-2004

          或《空氣和廢氣監測分析方法》(第四版)


          ?

          ECD


          ?

          0.01


          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          1,1-二氯乙烷


          GBZ/T60.45-2004


          ECD


          0.01


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          1,2-二氯乙烷


          GBZ/T60.45-2004


          ECD


          0.01


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          1,1-二氯乙烯


          GBZ/T60.46-2004


          ECD


          0.01


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          ?

          1,2-二氯丙烷


          ?

          GBZ/T60.45-2004


          ?

          ECD


          ?

          0.01


          ?

          -


          ?




          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          ?

          乙苯


          《空氣和廢氣監測分析方法》(第四版)


          ?

          FID


          ?

          0.005


          ?

          -


          ?




          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          二氯甲烷


          GBZ/T60.45-2004


          ECD


          0.01


          -





          直接進樣或溶劑解吸

          -氣相色譜法




          苯乙烯


          GB/T14677-93


          FID


          0.005


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          1,1,2,2-四氯乙烷


          GBZ/T60.45-2004


          ECD


          0.001


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          四氯乙烯


          GBZ/T60.46-2004


          ECD


          0.001


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          ?

          甲苯


          GB/T14677-93

          或《空氣和廢氣監測分析方法》(第四版)


          ?

          FID


          ?

          0.005


          ?

          3.0


          ?

          0.20


          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          反-1,3-二氯

          丙烯


          GBZ/T60.46-2004


          ECD


          0.01


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          1,1,1-三氯乙




          GBZ/T60.45-2004


          ECD


          0.001


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          1,1,2-三氯乙




          GBZ/T60.45-2004


          ECD


          0.001


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          三氯乙烯


          GBZ/T60.46-2004


          ECD


          0.001


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          ?

          1,2,4-三氯苯


          GBZ/T60.47-2004

          或《空氣和廢氣監測分析方法》(第四版)


          ?

          ECD


          ?

          0.04


          ?

          0.50


          ?




          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          ?

          1,2,4-三甲苯


          《空氣和廢氣監測分析方法》(第四版)


          ?

          FID


          ?

          0.005


          ?

          -


          ?




          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          ?

          1,3,5-三甲苯


          《空氣和廢氣監測分析方法》(第四版)


          ?

          FID


          ?

          0.005


          ?

          -


          ?




          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          查看詳情
          關于揮發性有機物的分析方法,我國現有的國家標準在2010年前后發生了較大變化。之前分析方法以吸附劑采樣,溶劑洗脫、氣相色譜分析為主,大都以單個組分或某一類如苯系物、鹵代烴等為分析對象(見表1),且檢出限較高。2010年之后我國發布了多個環境空氣中揮發性有機物的監測分析方法,包括《環境空氣揮發性有機物的測定罐采樣/氣相色譜-質譜法》(HJ759-2015)、《環境空氣揮發性有機物的測定吸附管采樣-熱脫附/氣相色譜-質譜法》(HJ 644-2013)及《環境空氣揮發性鹵代烴的測定活性炭吸附-二硫化碳解吸/ 氣相色譜法》(HJ645-2013)等,還有測定苯系物、非甲烷總烴等的方法標準。(見表2)

          表1 環境質量標準或污染物排放(控制)標準及常用的揮發性有機物分析方法





          ?

          化合物


          ?

          方法來源


          ?

          檢測器 類型


          ?

          檢出限

          (mg/m3)


          污染物排

          放標準(無組織排放)

          (mg/m3)


          質量標準 限值

          (mg/m3)


          ?

          測定方法




          ?




          GB/T14677-93

          或《空氣和廢氣監測分析方法》(第四版)


          ?

          FID


          ?

          0.005


          ?

          0.50


          ?

          0.11


          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          溴甲烷


          GBZ/T60.45-2004


          FID


          0.1


          -





          直接進樣-氣相色譜法




          四氯化碳


          GBZ/T60.45-2004


          ECD


          0.001


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          ?

          氯苯


          GBZ/T60.47-2004

          或《空氣和廢氣監測分析方法》(第四版)


          ?

          FID


          ?

          0.04


          ?

          0.5


          ?




          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          ?

          氯仿


          GBZ/T60.45-2004


          ?

          ECD


          ?

          0.001


          ?

          -


          ?




          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          氯甲烷


          GBZ/T60.45-2004


          FID


          0.1


          -





          直接進樣-氣相色譜法




          順-1,3-二氯

          丙烯


          GBZ/T60.46-2004


          ECD


          0.01


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          順-1,2-二氯 乙烯


          GBZ/T60.46-2004


          ?

          ECD


          ?

          0.01


          ?

          -


          ?




          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          1,2-二溴乙烷


          參照BZ/T60.45-2004


          ECD


          0.01


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          ?

          1,2-二氯苯


          GBZ/T60.47-2004

          或《空氣和廢氣監測分析方法》(第四版)


          ?

          ECD


          ?

          0.01


          ?

          ?

          ?

          ?

          ?

          0.5


          ?

          ?

          ?

          ?

          ?




          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          ?

          1,3-二氯苯


          GBZ/T60.47-2004

          或《空氣和廢氣監測分析方法》(第四版)


          ?

          ECD


          ?

          0.01


          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          ?

          1,4-二氯苯


          GBZ/T60.47-2004

          或《空氣和廢氣監測分析方法》(第四版)


          ?

          ECD


          ?

          0.01


          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          1,1-二氯乙烷


          GBZ/T60.45-2004


          ECD


          0.01


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          1,2-二氯乙烷


          GBZ/T60.45-2004


          ECD


          0.01


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          1,1-二氯乙烯


          GBZ/T60.46-2004


          ECD


          0.01


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          ?

          1,2-二氯丙烷


          ?

          GBZ/T60.45-2004


          ?

          ECD


          ?

          0.01


          ?

          -


          ?




          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          ?

          乙苯


          《空氣和廢氣監測分析方法》(第四版)


          ?

          FID


          ?

          0.005


          ?

          -


          ?




          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          二氯甲烷


          GBZ/T60.45-2004


          ECD


          0.01


          -





          直接進樣或溶劑解吸

          -氣相色譜法




          苯乙烯


          GB/T14677-93


          FID


          0.005


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          1,1,2,2-四氯乙烷


          GBZ/T60.45-2004


          ECD


          0.001


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          四氯乙烯


          GBZ/T60.46-2004


          ECD


          0.001


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          ?

          甲苯


          GB/T14677-93

          或《空氣和廢氣監測分析方法》(第四版)


          ?

          FID


          ?

          0.005


          ?

          3.0


          ?

          0.20


          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          反-1,3-二氯

          丙烯


          GBZ/T60.46-2004


          ECD


          0.01


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          1,1,1-三氯乙




          GBZ/T60.45-2004


          ECD


          0.001


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          1,1,2-三氯乙




          GBZ/T60.45-2004


          ECD


          0.001


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          三氯乙烯


          GBZ/T60.46-2004


          ECD


          0.001


          -





          溶劑解吸-氣相色譜法




          ?

          1,2,4-三氯苯


          GBZ/T60.47-2004

          或《空氣和廢氣監測分析方法》(第四版)


          ?

          ECD


          ?

          0.04


          ?

          0.50


          ?




          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          ?

          1,2,4-三甲苯


          《空氣和廢氣監測分析方法》(第四版)


          ?

          FID


          ?

          0.005


          ?

          -


          ?




          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          ?

          1,3,5-三甲苯


          《空氣和廢氣監測分析方法》(第四版)


          ?

          FID


          ?

          0.005


          ?

          -


          ?




          ?

          溶劑解吸-氣相色譜法




          【建議收藏】129種土壤污染物的分析方法
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          發布時間 : 2021-03-23 10:56:56
          【建議收藏】129種土壤污染物的分析方法

          本文整理了建設用地土壤污染篩選及管控可能涉及到的污染指標和測定方法,共包括129種污染物、38種方法。

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          污染物項目
          分析方法
          標準編號



          土壤和沉積物 汞、砷、硒、鉍、銻的測定 ?微波消解/原子熒光法
          HJ 680



          土壤和沉積物 12 種金屬元素的測定 王水提取-電感耦合等離子體質譜法
          HJ 803



          土壤和沉積物 汞、砷、硒、鉍、銻的測定 ?微波消解/原子熒光法
          HJ 680



          土壤質量 總汞、總砷、總鉛的測定 ?原子熒光法第 2 部分:土壤中總砷的 測定
          GB/T 22105.2



          土壤和沉積物 鈹的測定 ?石墨爐原子吸收分光光度法
          HJ 737



          土壤質量 鉛、鎘的測定 ?石墨爐原子吸收分光光度法
          GB/T 17141


          鉻(六價)
          土壤和沉積物 六價鉻的測定 堿溶液提取-火焰原子吸收分光光度法
          HJ1082



          土壤和沉積物 鈷的測定 ?火焰原子吸收分光光度法
          HJ 1081



          土壤和沉積物 銅、鋅、鉛、鎳、鉻的測定 ?火焰原子吸收分光光度法
          HJ 491



          土壤和沉積物 無機元素的測定 波長色散 X 射線熒光光譜法
          HJ 780



          土壤質量 鉛、鎘的測定 ?石墨爐原子吸收分光光度法
          GB/T 17141



          土壤和沉積物 銅、鋅、鉛、鎳、鉻的測定 ?火焰原子吸收分光光度法
          HJ 491



          土壤和沉積物 無機元素的測定 波長色散 X 射線熒光光譜法
          HJ 780



          土壤和沉積物 汞、砷、硒、鉍、銻的測定 ?微波消解/原子熒光法
          HJ 680



          土壤質量 總汞、總砷、總鉛的測定 ?原子熒光法第 1 部分:土壤中總汞的 測定
          GB/T 22105.1



          土壤質量 總汞的測定 冷原子吸收分光光度法
          GB/T 17136



          土壤和沉積物 銅、鋅、鉛、鎳、鉻的測定 ?火焰原子吸收分光光度法
          HJ 491



          土壤和沉積物 無機元素的測定 波長色散 X 射線熒光光譜法
          HJ 780



          土壤和沉積物 無機元素的測定 波長色散 X 射線熒光光譜法
          HJ 780


          氰化物
          土壤 氰化物和總氰化物的測定 分光光度法
          HJ 745


          一溴二氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          一溴二氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          一溴二氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          一溴二氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          一溴二氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          溴仿
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          溴仿
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          溴仿
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          溴仿
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          溴仿
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          四氯化碳
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          四氯化碳
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          四氯化碳
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          四氯化碳
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          四氯化碳
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          氯仿
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          氯仿
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          氯仿
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          氯仿
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          氯仿
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          二溴氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          二溴氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          二溴氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          二溴氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          二溴氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          1,2-二溴乙烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          1,2-二溴乙烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          1,2-二溴乙烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          1,2-二溴乙烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          1,2-二溴乙烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          1,1-二氯乙烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          1,1-二氯乙烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          1,1-二氯乙烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          1,1-二氯乙烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          1,1-二氯乙烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          1,2-二氯乙烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          1,2-二氯乙烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          1,2-二氯乙烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          1,2-二氯乙烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          1,2-二氯乙烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          1,1-二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          1,1-二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          1,1-二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          1,1-二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          1,1-二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          順-1,2 -二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          順-1,2 -二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          順-1,2 -二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          順-1,2 -二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          順-1,2 -二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          反-1,2 -二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          反-1,2 -二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          反-1,2 -二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          反-1,2 -二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          反-1,2 -二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          二氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          二氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          二氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          二氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          二氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          1,2-二氯丙烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          1,2-二氯丙烷
          土壤和沉
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          本文整理了建設用地土壤污染篩選及管控可能涉及到的污染指標和測定方法,共包括129種污染物、38種方法。

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          污染物項目
          分析方法
          標準編號



          土壤和沉積物 汞、砷、硒、鉍、銻的測定 ?微波消解/原子熒光法
          HJ 680



          土壤和沉積物 12 種金屬元素的測定 王水提取-電感耦合等離子體質譜法
          HJ 803



          土壤和沉積物 汞、砷、硒、鉍、銻的測定 ?微波消解/原子熒光法
          HJ 680



          土壤質量 總汞、總砷、總鉛的測定 ?原子熒光法第 2 部分:土壤中總砷的 測定
          GB/T 22105.2



          土壤和沉積物 鈹的測定 ?石墨爐原子吸收分光光度法
          HJ 737



          土壤質量 鉛、鎘的測定 ?石墨爐原子吸收分光光度法
          GB/T 17141


          鉻(六價)
          土壤和沉積物 六價鉻的測定 堿溶液提取-火焰原子吸收分光光度法
          HJ1082



          土壤和沉積物 鈷的測定 ?火焰原子吸收分光光度法
          HJ 1081



          土壤和沉積物 銅、鋅、鉛、鎳、鉻的測定 ?火焰原子吸收分光光度法
          HJ 491



          土壤和沉積物 無機元素的測定 波長色散 X 射線熒光光譜法
          HJ 780



          土壤質量 鉛、鎘的測定 ?石墨爐原子吸收分光光度法
          GB/T 17141



          土壤和沉積物 銅、鋅、鉛、鎳、鉻的測定 ?火焰原子吸收分光光度法
          HJ 491



          土壤和沉積物 無機元素的測定 波長色散 X 射線熒光光譜法
          HJ 780



          土壤和沉積物 汞、砷、硒、鉍、銻的測定 ?微波消解/原子熒光法
          HJ 680



          土壤質量 總汞、總砷、總鉛的測定 ?原子熒光法第 1 部分:土壤中總汞的 測定
          GB/T 22105.1



          土壤質量 總汞的測定 冷原子吸收分光光度法
          GB/T 17136



          土壤和沉積物 銅、鋅、鉛、鎳、鉻的測定 ?火焰原子吸收分光光度法
          HJ 491



          土壤和沉積物 無機元素的測定 波長色散 X 射線熒光光譜法
          HJ 780



          土壤和沉積物 無機元素的測定 波長色散 X 射線熒光光譜法
          HJ 780


          氰化物
          土壤 氰化物和總氰化物的測定 分光光度法
          HJ 745


          一溴二氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          一溴二氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          一溴二氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          一溴二氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          一溴二氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          溴仿
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          溴仿
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          溴仿
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          溴仿
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          溴仿
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          四氯化碳
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          四氯化碳
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          四氯化碳
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          四氯化碳
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          四氯化碳
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          氯仿
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          氯仿
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          氯仿
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          氯仿
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          氯仿
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          二溴氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          二溴氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          二溴氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          二溴氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          二溴氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          1,2-二溴乙烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          1,2-二溴乙烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          1,2-二溴乙烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          1,2-二溴乙烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          1,2-二溴乙烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          1,1-二氯乙烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          1,1-二氯乙烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          1,1-二氯乙烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          1,1-二氯乙烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          1,1-二氯乙烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          1,2-二氯乙烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          1,2-二氯乙烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          1,2-二氯乙烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          1,2-二氯乙烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          1,2-二氯乙烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          1,1-二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          1,1-二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          1,1-二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          1,1-二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          1,1-二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          順-1,2 -二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          順-1,2 -二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          順-1,2 -二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          順-1,2 -二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          順-1,2 -二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          反-1,2 -二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          反-1,2 -二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          反-1,2 -二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          反-1,2 -二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          反-1,2 -二氯乙烯
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          二氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          二氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 736


          二氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 605


          二氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性鹵代烴的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質譜法
          HJ 735


          二氯甲烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜法
          HJ 741


          1,2-二氯丙烷
          土壤和沉積物 揮發性有機物的測定 頂空/氣相色譜-質譜法
          HJ 642


          1,2-二氯丙烷
          土壤和沉
          原子吸收光譜儀日常維護的五個方面
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          發布時間 : 2021-03-23 10:45:47
          原子吸收光譜儀日常維護的五個方面


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          原子吸收光譜儀日常維護的五個方面


          環?!叭瑫r”驗收監測的常見問題
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          發布時間 : 2021-03-23 10:38:21
          環?!叭瑫r”驗收監測的常見問題

          1、驗收監測時,顆粒物無組織只是在污染源下風向2-50m,而不是廠界?

          答:顆粒物無組織監測分廠界無組織和車間無組織兩大部分。

          2、驗收監測過程,什么時候測廠界無組織、什么時候測車間無組織?

          答:一般驗收監測都應針對企業的特征污染物和國家重點控制的污染物做廠界無組織監測。

          排放標準中對車間無組織排放有要求的,驗收時應進行監測。

          3、噪聲驗收監測時,夜間無作業的企業,是否只測晝間?

          答:驗收監測是在有工況條件下進行的,夜間無作業是沒有工況,故只測晝間。

          4、驗收監測報告,無組織排放是否要進行總量核算(環評中有相關內容)?

          答:因無法實際測試無組織排放的廢氣量,故只能用模式計算的方法獲取無組織的量。具目前掌握的情況,僅鋼鐵行業排污許可核發技術規范中給出了無組織排放總量的計算模式,其它行業和《排污許可證申請與核發技術規范 總則》(HJ942-2018)中規定,無組織排放只許可濃度限值,不許可排放量限值。

          5、企業自行驗收監測(或委托第三方),是否有明確的監測次數、頻次、天數?

          答:已頒布的行業驗收監測技術規范和技術指南(污染影響類)中均有專門章節對監測的最低頻次(監測天數和每天的監測次數)做出要求。

          6、驗收監測中,如有環境保護敏感點,是否要同時測定污染物排放及環境空氣質量?

          答:環境質量影響監測主要針對環評及批復中關注的環境敏感保護目標,因此,環評及批復中有要求時要同時進行監測。最好在敏感目標處于下風向時進行。

          7、驗收監測時,一般鍋爐及除塵器選擇GB16157測定顆粒物濃度,結果報<20mg/m3是否可行?

          答:不需對監測結果進行折算的污染源,監測結果低于20mg/m3時,報“<20mg/m3”。對于排放濃度需要進行折算的鍋爐,不能確定折算后的濃度,故不能報“<20mg/m3”。

          8、廢氣驗收監測時,低濃度顆粒物是否必須進行同步雙樣,全程序空白是否要扣除?

          答:同步雙樣是一種質控措施,HJ836-2017中7.3.8 規定“采集同步雙樣時,每個樣品均應采集同步雙樣,同步雙樣的采集應符合附錄A的要求”。其中所指的“每個樣品” 為一個有效數據的組成樣品(如1小時內等時間間隔采集多個樣品),因此不是所有樣品都必須采集同步雙樣。同步雙樣的濃度計算和允許相對偏差。

          全程序空白不能扣除。

          全程序空白也是一種質控措施,用來判斷和評價采樣結果的有效性的。HJ836-2017中10.3.4 規定“任何低于全程序空白增重的樣品均無效。全程序空白增重除以對應測量系列的平均體積不應超過排放限值的10%”;10.3.7規定“顆粒物濃度低于方法檢出限時,對應的全程序空白增重應不高于0.5mg,失重應不多于0.5mg”。

          9、對于顆粒物(處理設施前、后)是否要分次采夠1h,針對GB16157?

          答:GB/T16157-1996中對顆粒物采樣只規定了單個點位的采樣時間一般為3分鐘,并未對濾筒的整體采樣時間做出明確規定。但各類廢氣評價標準均注明是標準值為1小時的濃度排放均值。故每個有效評價值應分次采夠1小時。

          10、無組織廢氣如Cl2、NH3等分析方法中要求采樣時間與GB16297中的小時均值要求不一致,按那個要求采集?

          答:方法標準中給出的是單個樣品的建議采樣時間,是建議、不是規定。具體單個樣品的采樣時間根據排放廢氣中該項污染物的排放濃度確定。與GB16297中連續1小時采樣或1小時內等時間間隔采集2-4個樣品是不矛盾的。

          11、污水處理廠的驗收是否需要測廠界內和廠界外的土壤監測?如需監測如何布點?

          答:驗收監測不需對廠界內土壤進行監測。廠界外環境的土壤監測依據環評要求進行。點位布設按照《土壤環境監測技術規范》(HJ/T166-2004)和國家土壤風險點位監測中“廢水型企業”的布點要求,按照廢水排放方向布點。

          12、污水處理廠的驗收是否需要對納污水體的水質進行監測?是否要測該納污水體的本底值?

          答:根據環評及批復要求對污水處理廠排水對外環境的影響——納污水體進行監測。監測時在污水處理廠排口匯入位置的上游布設對照斷面。

          13、沒有國家和行業檢測標準的,自行制定的作業指導書是否要經質量監督管理部門審核通過?(如土壤的Cr+6)?

          答:按作業指導書編制要求自行制定的某項目的作業指導書,經質監局組織的計量認證評審組評審通過后,可作為本單位該項目的有效分析方法。

          14、煙道設置擋板的作用?

          答:這種情況出現在風機設計量偏大的情況。擋板的作用是增大阻力,以達到減小抽氣量的目的。

          15、辦公樓驗收,人員均未入住,物業也未入住,無垃圾桶、廢水產生,驗收過程注意什么?需要他們把垃圾桶預備上才能驗收嗎?

          答:這種情況屬無工況條件,無法實行驗收。目前辦公樓項目屬于“環境影響登記表”,不需驗收,直接備案就行。

          16、某水泥廠有15個排氣筒,其中有7個排氣筒出口設置不規范,且由于安全原因無法采樣?,F企業不想整改。如果企業請了另外的第三方檢測機構對那7個排氣筒進行監測,本監測機構是否可以把另外監測機構的監測數據放在驗收監測報告中?

          答:目前為企業自行驗收或委托第三方完成驗收工作,可以將另外第三檢測機構的監測數據放在報告中,但要在報告中專門注明哪些數據是自己測的,哪些是企業提供的另外單位的監測數據,并要求企業提供蓋章的數據報告作為報告的附件。

          17、驗收監測時,燃燒生物質的鍋爐,測定出來排口的含氧量為17-18%左右,實測濃度不高,但折算濃度很高。像這種情況如何改進(采取了布袋除塵設施)才可降低O2?

          答:首先檢查系統監測斷面之前的管路及處理設施是否存在破損漏風的情況,如果無明顯漏風,氧量高應該屬于生產負荷未達設計要求,而鍋爐引風機和鼓風機又不能根據實際需要進行調節配風造成的。只能通過增加生產負荷和較少配風量來降低氧含。

          18、如果按照上風向、下風向3個來布點,像現在企業都在工業園區內,有時上風向的參照點靠近交通樞紐點,因此TSP上風向數據〉下風向數據,可否按照廠界四周(東、南、西、北)來布點?

          答:廠界廢氣無組織排放的監測點位布設要按照《大氣污染物無組織排放監測技術導則》(HJ/T 55-2000)、《大氣污染物綜合排放標準》(GB 16297-1996)附錄C以及各行業排放標準中對廠界無組織排放監測的要求進行。不能在廠界四周同時布點。

          對照點的布設要避開局部污染源。

          19、地下水監測井設置一般距離污染源多遠合適?打多深比較合適?南方地下水位較高,很容易出水。

          答:按照HJ/T164-2004《地下水環境監測技術規范》中“2.3 監測點(監測井)設置方法”中的要求進行布點。

          20、現階段開展的很多驗收項目并無排污許可證,大部分人(包括環保主管部門)的觀點還是驗收過了才有排污許可證一說。這種情況怎么解。

          答:依據《排污許可證申請與核發技術規范 總則》

          (HJ942-2018,2018.2.8實施 ),以廢氣為例。

          5 產物環節對應排放口及許可排放限值確定方法

          5.1 產物環節對應排放口

          …排放口地理坐標、排氣筒高度出口內經、國家和地方污染物排放濃度及承諾更加嚴格排放限值…

          5.2.1 一般原則

          21、排污許可監測時,對工況的要求?

          答:依據《建設項目環境保護管理條例》(2017年修改)、《建設項目竣工環境保護驗收暫行辦法》(國環規環評[2017]4號)和《排污許可證申請與核發技術規范 總則》(HJ942-2018,2018.2.8實施 ),新建項目要取得排污許可證后方能進行調試,調試期間進行各類監測活動。因此,對于新建項目的排污許可量要依據相應的行業排污許可申請與核發技術規范或《排污許可證申請與核發技術規范 總則》(HJ942-2018,2018.2.8實施 )中的方法進行計算獲得。

          實際排放量核算時的監測,沒有工況要求,按實際情況進行。

          22、無組織廢氣監測時,當地無明顯風向,或監測期間風向發生變化,該如何處理?

          答:無組織監測時,風速低時適宜監測,但無明顯風向或風向變化超過45°,均不適宜進行廠界無組織監測。應另選合適的天氣條件。

          23、導熱油爐執行標準?以及需要了解的信息和注意點?

          答:《鍋爐大氣污染物排放標準》(GB13271-2014)適用范圍中明確規定:該標準適用于各種容量的熱水鍋爐及有機熱載體鍋爐。其中的熱載體鍋爐即俗稱的“導熱油爐”。因此,若環評及批復中未規定評價標準,即執行《鍋爐大氣污染物排放標準》中對應燃料的排放標準。

          24、有組織廢氣量3次測量如何判斷監測有效?(針對風量?

          答:有效數據的獲得,是嚴格按照監測規范要求,從對工況要求、布點、采樣、分析、數據計算全過程、各環節的質量控制來實現的。數據的平行性,證明了的監測過程工況穩定、無偶然誤差產生。數據波動較大時,應逐項核查特別是工況變化和采樣記錄中參數的變化,判斷有無錯誤操作。

          數據審核人可以結合污染源的工藝特點、風機設定風量和工作經驗等進行數據合理性的判斷。

          25、驗收時,廠界噪聲超標,敏感點達標,該如何處理?

          答:噪聲驗收目前還是審批制。廠界噪聲超標而敏感點達標屬于超標但尚未擾民的情況。要針對性的進行噪聲源監測,若是由聲源噪聲超標引起的廠界噪聲超標,應提出治理要求,不予驗收。

          26、驗收現場勘察階段,發現環評中未提及污染源,是否應該對其驗收?

          答:那要看該污染源是否涉及工程的重大變更,如果是因變更內容或工藝而新增加的污染源,則涉及環評的重新編制及審批。如果只是原工藝基礎上增加的一個崗位處理設施,則應對其進行驗收。

          27、排放濃度達標,排放總量超標,在驗收中該如何處理?

          答:總量不達標不能驗收。

          在環評報告中有污染物排放匯總表,其中可以看到單個污染源的排放量之和與總量是一致的。因此逐個對照環評預測量,看是哪個污染源的量超過了預測,有針對性的進行處理設施的改造。

          28、驗收,廠界相鄰,噪聲是否需要監測?

          答:原則上規定不需要測。

          29、高溫煙氣中,如何準確測量甲醛 ?纖維板企業,生產過程涉及蒸煮煙蒸溫度56℃,含濕量10.2%,環保設施為旋風除塵加水幕。在監測過程中,可見有水汽吸入吸收液中。

          答:甲醛易溶于水,依據GB/T16157,在采樣過程中需對采樣管進行加熱,以防冷凝水產生吸附甲醛氣體。

          30、鍋爐煙氣監測,鍋爐氧含量(燃氣)在實測過程中可達到10%,如何去排查問題?另燃氣鍋爐測試CO為1000多mg/m3,SO2為1500 mg/m3,O2為8.3%。SO2值異常是否因CO干擾?或有其他廢氣匯入?(該廠生產六氟化硫氣體,因管道全在地下,無法查驗)。

          答:燃氣鍋爐氧含量高是配氣原因造成的,10%的氧含量屬可接受范圍,不需排查。

          燃氣鍋爐二氧化硫1500 mg/m3 , CO1000多mg/m3,CO正干擾的可能性很大。應改用其他方法進行測試,如紅外法、紫外法或傅里葉變換紅外法,以判定該監測結果屬CO干擾還是工藝尾氣混入的結果。

          31、處理工藝廢氣的設施改變如何處理?如一家鋼材防腐加工廠,環評及批復要求廢氣由活性炭吸附后,由15米排氣筒外排。實際建設情況改用光氧化催化進行處理,處理后未設置排氣筒,無組織散排。這種情況驗收如何處理?單側無組織廢氣行不?還是非得立排氣筒,測有組織廢氣?有組織廢氣排放的,除了側有組織廢氣外,是否一定測無組織廢氣?

          答:判斷一個治理工藝的變更是否可行,總的原則是看它的污染物排放是否向好。光氧化催化法是目前比較公認的一種代替活性炭處理工藝尾氣的方法,工藝上可行。但未按環評及批復要求設置15米高的排氣筒而擅自無組織排放是不允許的,是一種向壞的表現。

          對排氣筒測試有組織排放,對環評及批復要求測試的車間無組織逸散和廠界,測試無組織廢氣排放。

          32、目前逐漸開展項目后評價,針對后評價,如何驗收?跟新建、改建、擴建項目區別在哪?

          答:項目后評價是指在下面已經完成并運行一段時間后,對項目的執行效果、執行過程和對外環境的影響進行系統、客觀的分析和總結。后評價與環評的目的和作用均不相同,不需要驗收。

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          環?!叭瑫r”驗收監測的常見問題

          1、驗收監測時,顆粒物無組織只是在污染源下風向2-50m,而不是廠界?

          答:顆粒物無組織監測分廠界無組織和車間無組織兩大部分。

          2、驗收監測過程,什么時候測廠界無組織、什么時候測車間無組織?

          答:一般驗收監測都應針對企業的特征污染物和國家重點控制的污染物做廠界無組織監測。

          排放標準中對車間無組織排放有要求的,驗收時應進行監測。

          3、噪聲驗收監測時,夜間無作業的企業,是否只測晝間?

          答:驗收監測是在有工況條件下進行的,夜間無作業是沒有工況,故只測晝間。

          4、驗收監測報告,無組織排放是否要進行總量核算(環評中有相關內容)?

          答:因無法實際測試無組織排放的廢氣量,故只能用模式計算的方法獲取無組織的量。具目前掌握的情況,僅鋼鐵行業排污許可核發技術規范中給出了無組織排放總量的計算模式,其它行業和《排污許可證申請與核發技術規范 總則》(HJ942-2018)中規定,無組織排放只許可濃度限值,不許可排放量限值。

          5、企業自行驗收監測(或委托第三方),是否有明確的監測次數、頻次、天數?

          答:已頒布的行業驗收監測技術規范和技術指南(污染影響類)中均有專門章節對監測的最低頻次(監測天數和每天的監測次數)做出要求。

          6、驗收監測中,如有環境保護敏感點,是否要同時測定污染物排放及環境空氣質量?

          答:環境質量影響監測主要針對環評及批復中關注的環境敏感保護目標,因此,環評及批復中有要求時要同時進行監測。最好在敏感目標處于下風向時進行。

          7、驗收監測時,一般鍋爐及除塵器選擇GB16157測定顆粒物濃度,結果報<20mg/m3是否可行?

          答:不需對監測結果進行折算的污染源,監測結果低于20mg/m3時,報“<20mg/m3”。對于排放濃度需要進行折算的鍋爐,不能確定折算后的濃度,故不能報“<20mg/m3”。

          8、廢氣驗收監測時,低濃度顆粒物是否必須進行同步雙樣,全程序空白是否要扣除?

          答:同步雙樣是一種質控措施,HJ836-2017中7.3.8 規定“采集同步雙樣時,每個樣品均應采集同步雙樣,同步雙樣的采集應符合附錄A的要求”。其中所指的“每個樣品” 為一個有效數據的組成樣品(如1小時內等時間間隔采集多個樣品),因此不是所有樣品都必須采集同步雙樣。同步雙樣的濃度計算和允許相對偏差。

          全程序空白不能扣除。

          全程序空白也是一種質控措施,用來判斷和評價采樣結果的有效性的。HJ836-2017中10.3.4 規定“任何低于全程序空白增重的樣品均無效。全程序空白增重除以對應測量系列的平均體積不應超過排放限值的10%”;10.3.7規定“顆粒物濃度低于方法檢出限時,對應的全程序空白增重應不高于0.5mg,失重應不多于0.5mg”。

          9、對于顆粒物(處理設施前、后)是否要分次采夠1h,針對GB16157?

          答:GB/T16157-1996中對顆粒物采樣只規定了單個點位的采樣時間一般為3分鐘,并未對濾筒的整體采樣時間做出明確規定。但各類廢氣評價標準均注明是標準值為1小時的濃度排放均值。故每個有效評價值應分次采夠1小時。

          10、無組織廢氣如Cl2、NH3等分析方法中要求采樣時間與GB16297中的小時均值要求不一致,按那個要求采集?

          答:方法標準中給出的是單個樣品的建議采樣時間,是建議、不是規定。具體單個樣品的采樣時間根據排放廢氣中該項污染物的排放濃度確定。與GB16297中連續1小時采樣或1小時內等時間間隔采集2-4個樣品是不矛盾的。

          11、污水處理廠的驗收是否需要測廠界內和廠界外的土壤監測?如需監測如何布點?

          答:驗收監測不需對廠界內土壤進行監測。廠界外環境的土壤監測依據環評要求進行。點位布設按照《土壤環境監測技術規范》(HJ/T166-2004)和國家土壤風險點位監測中“廢水型企業”的布點要求,按照廢水排放方向布點。

          12、污水處理廠的驗收是否需要對納污水體的水質進行監測?是否要測該納污水體的本底值?

          答:根據環評及批復要求對污水處理廠排水對外環境的影響——納污水體進行監測。監測時在污水處理廠排口匯入位置的上游布設對照斷面。

          13、沒有國家和行業檢測標準的,自行制定的作業指導書是否要經質量監督管理部門審核通過?(如土壤的Cr+6)?

          答:按作業指導書編制要求自行制定的某項目的作業指導書,經質監局組織的計量認證評審組評審通過后,可作為本單位該項目的有效分析方法。

          14、煙道設置擋板的作用?

          答:這種情況出現在風機設計量偏大的情況。擋板的作用是增大阻力,以達到減小抽氣量的目的。

          15、辦公樓驗收,人員均未入住,物業也未入住,無垃圾桶、廢水產生,驗收過程注意什么?需要他們把垃圾桶預備上才能驗收嗎?

          答:這種情況屬無工況條件,無法實行驗收。目前辦公樓項目屬于“環境影響登記表”,不需驗收,直接備案就行。

          16、某水泥廠有15個排氣筒,其中有7個排氣筒出口設置不規范,且由于安全原因無法采樣?,F企業不想整改。如果企業請了另外的第三方檢測機構對那7個排氣筒進行監測,本監測機構是否可以把另外監測機構的監測數據放在驗收監測報告中?

          答:目前為企業自行驗收或委托第三方完成驗收工作,可以將另外第三檢測機構的監測數據放在報告中,但要在報告中專門注明哪些數據是自己測的,哪些是企業提供的另外單位的監測數據,并要求企業提供蓋章的數據報告作為報告的附件。

          17、驗收監測時,燃燒生物質的鍋爐,測定出來排口的含氧量為17-18%左右,實測濃度不高,但折算濃度很高。像這種情況如何改進(采取了布袋除塵設施)才可降低O2?

          答:首先檢查系統監測斷面之前的管路及處理設施是否存在破損漏風的情況,如果無明顯漏風,氧量高應該屬于生產負荷未達設計要求,而鍋爐引風機和鼓風機又不能根據實際需要進行調節配風造成的。只能通過增加生產負荷和較少配風量來降低氧含。

          18、如果按照上風向、下風向3個來布點,像現在企業都在工業園區內,有時上風向的參照點靠近交通樞紐點,因此TSP上風向數據〉下風向數據,可否按照廠界四周(東、南、西、北)來布點?

          答:廠界廢氣無組織排放的監測點位布設要按照《大氣污染物無組織排放監測技術導則》(HJ/T 55-2000)、《大氣污染物綜合排放標準》(GB 16297-1996)附錄C以及各行業排放標準中對廠界無組織排放監測的要求進行。不能在廠界四周同時布點。

          對照點的布設要避開局部污染源。

          19、地下水監測井設置一般距離污染源多遠合適?打多深比較合適?南方地下水位較高,很容易出水。

          答:按照HJ/T164-2004《地下水環境監測技術規范》中“2.3 監測點(監測井)設置方法”中的要求進行布點。

          20、現階段開展的很多驗收項目并無排污許可證,大部分人(包括環保主管部門)的觀點還是驗收過了才有排污許可證一說。這種情況怎么解。

          答:依據《排污許可證申請與核發技術規范 總則》

          (HJ942-2018,2018.2.8實施 ),以廢氣為例。

          5 產物環節對應排放口及許可排放限值確定方法

          5.1 產物環節對應排放口

          …排放口地理坐標、排氣筒高度出口內經、國家和地方污染物排放濃度及承諾更加嚴格排放限值…

          5.2.1 一般原則

          21、排污許可監測時,對工況的要求?

          答:依據《建設項目環境保護管理條例》(2017年修改)、《建設項目竣工環境保護驗收暫行辦法》(國環規環評[2017]4號)和《排污許可證申請與核發技術規范 總則》(HJ942-2018,2018.2.8實施 ),新建項目要取得排污許可證后方能進行調試,調試期間進行各類監測活動。因此,對于新建項目的排污許可量要依據相應的行業排污許可申請與核發技術規范或《排污許可證申請與核發技術規范 總則》(HJ942-2018,2018.2.8實施 )中的方法進行計算獲得。

          實際排放量核算時的監測,沒有工況要求,按實際情況進行。

          22、無組織廢氣監測時,當地無明顯風向,或監測期間風向發生變化,該如何處理?

          答:無組織監測時,風速低時適宜監測,但無明顯風向或風向變化超過45°,均不適宜進行廠界無組織監測。應另選合適的天氣條件。

          23、導熱油爐執行標準?以及需要了解的信息和注意點?

          答:《鍋爐大氣污染物排放標準》(GB13271-2014)適用范圍中明確規定:該標準適用于各種容量的熱水鍋爐及有機熱載體鍋爐。其中的熱載體鍋爐即俗稱的“導熱油爐”。因此,若環評及批復中未規定評價標準,即執行《鍋爐大氣污染物排放標準》中對應燃料的排放標準。

          24、有組織廢氣量3次測量如何判斷監測有效?(針對風量?

          答:有效數據的獲得,是嚴格按照監測規范要求,從對工況要求、布點、采樣、分析、數據計算全過程、各環節的質量控制來實現的。數據的平行性,證明了的監測過程工況穩定、無偶然誤差產生。數據波動較大時,應逐項核查特別是工況變化和采樣記錄中參數的變化,判斷有無錯誤操作。

          數據審核人可以結合污染源的工藝特點、風機設定風量和工作經驗等進行數據合理性的判斷。

          25、驗收時,廠界噪聲超標,敏感點達標,該如何處理?

          答:噪聲驗收目前還是審批制。廠界噪聲超標而敏感點達標屬于超標但尚未擾民的情況。要針對性的進行噪聲源監測,若是由聲源噪聲超標引起的廠界噪聲超標,應提出治理要求,不予驗收。

          26、驗收現場勘察階段,發現環評中未提及污染源,是否應該對其驗收?

          答:那要看該污染源是否涉及工程的重大變更,如果是因變更內容或工藝而新增加的污染源,則涉及環評的重新編制及審批。如果只是原工藝基礎上增加的一個崗位處理設施,則應對其進行驗收。

          27、排放濃度達標,排放總量超標,在驗收中該如何處理?

          答:總量不達標不能驗收。

          在環評報告中有污染物排放匯總表,其中可以看到單個污染源的排放量之和與總量是一致的。因此逐個對照環評預測量,看是哪個污染源的量超過了預測,有針對性的進行處理設施的改造。

          28、驗收,廠界相鄰,噪聲是否需要監測?

          答:原則上規定不需要測。

          29、高溫煙氣中,如何準確測量甲醛 ?纖維板企業,生產過程涉及蒸煮煙蒸溫度56℃,含濕量10.2%,環保設施為旋風除塵加水幕。在監測過程中,可見有水汽吸入吸收液中。

          答:甲醛易溶于水,依據GB/T16157,在采樣過程中需對采樣管進行加熱,以防冷凝水產生吸附甲醛氣體。

          30、鍋爐煙氣監測,鍋爐氧含量(燃氣)在實測過程中可達到10%,如何去排查問題?另燃氣鍋爐測試CO為1000多mg/m3,SO2為1500 mg/m3,O2為8.3%。SO2值異常是否因CO干擾?或有其他廢氣匯入?(該廠生產六氟化硫氣體,因管道全在地下,無法查驗)。

          答:燃氣鍋爐氧含量高是配氣原因造成的,10%的氧含量屬可接受范圍,不需排查。

          燃氣鍋爐二氧化硫1500 mg/m3 , CO1000多mg/m3,CO正干擾的可能性很大。應改用其他方法進行測試,如紅外法、紫外法或傅里葉變換紅外法,以判定該監測結果屬CO干擾還是工藝尾氣混入的結果。

          31、處理工藝廢氣的設施改變如何處理?如一家鋼材防腐加工廠,環評及批復要求廢氣由活性炭吸附后,由15米排氣筒外排。實際建設情況改用光氧化催化進行處理,處理后未設置排氣筒,無組織散排。這種情況驗收如何處理?單側無組織廢氣行不?還是非得立排氣筒,測有組織廢氣?有組織廢氣排放的,除了側有組織廢氣外,是否一定測無組織廢氣?

          答:判斷一個治理工藝的變更是否可行,總的原則是看它的污染物排放是否向好。光氧化催化法是目前比較公認的一種代替活性炭處理工藝尾氣的方法,工藝上可行。但未按環評及批復要求設置15米高的排氣筒而擅自無組織排放是不允許的,是一種向壞的表現。

          對排氣筒測試有組織排放,對環評及批復要求測試的車間無組織逸散和廠界,測試無組織廢氣排放。

          32、目前逐漸開展項目后評價,針對后評價,如何驗收?跟新建、改建、擴建項目區別在哪?

          答:項目后評價是指在下面已經完成并運行一段時間后,對項目的執行效果、執行過程和對外環境的影響進行系統、客觀的分析和總結。后評價與環評的目的和作用均不相同,不需要驗收。

          脫硫裝置運行異常,如何診斷分析
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          發布時間 : 2021-03-23 10:30:09
          脫硫裝置運行異常,如何診斷分析

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          脫硫裝置漿液循環泵異常診斷分析與優化運行

          石灰石-石膏濕法煙氣脫硫系統(FGD)被廣泛應用于燃煤電廠,目前已經發展成為國內外最成熟、主導性的火電廠煙氣脫硫工藝技術。據統計,我國已投產的火電廠脫硫裝置中90%以上采用該工藝技術。漿液循環泵是FGD 主要的核心設備之一,其運行狀況不僅可以直接影響系統的脫硫效率,更與系統的能耗問題密切相關,其電耗占脫硫系統總電耗50%左右。目前大唐華東區域的電廠由于燃煤硫份均在1%左右,脫硫采用的超低改造方案均為:在入口煙道與第一層噴淋層之間新增氣流均布裝置,并按照需要新增噴淋層與循環泵、改造噴淋層噴嘴為高效噴嘴,保證覆蓋率達到300%,即可保證脫硫出口SO2達到35mg/m3的排放限值。脫硫裝置的改造也伴隨著漿液循環泵的電流、出口壓力出現異常引起脫硫性能的下降。此外,在保證脫硫效果達到環保要求的前提下,漿液循環泵運行方式的優化控制對于脫硫系統具有重要的經濟效益。

          2?漿液循環泵運行異常案例

          某電廠機組于2016年6月完成了超低排放改造,拆除并更換原有3層噴淋層,新增一層噴淋管及噴嘴。新增一臺漿液循環泵,原有3臺漿液循環泵泵頭利舊,減速機及電機更換。改造后的漿液循環泵和新增漿液循環泵與電廠現有設備品牌一致。漿液噴淋管組采用FRP材質,噴嘴為空心錐型碳化硅噴嘴。4臺漿液循環泵的設計參數如表1。

          表1 四臺漿液循環泵設計參數



          2.1?故障情況

          該機組脫硫系統自2016年完成超低排放改造后,各臺漿液循環泵運行穩定,于2017年7月出現出口壓力、電流異?,F象,通過查閱曲線,脫硫性能也有所下降,具體情況如下:

          2.1.1 A漿液循環泵出口壓力驟降,電流穩定

          該機組脫硫系統自2016年完成超低排放改造后,各臺漿液循環泵運行穩定,未出現出口壓力突變的現象。7月22日12:00,A泵運行出口壓力驟降0.04MPa,出口壓力均值由0.26MPa降至0.22MPa,并以此壓力運行至今,而該期間A泵電流維持穩定,如圖1所示。



          圖1 A泵電流、出口壓力參數曲線圖(注:紅線為A泵出口壓力曲線,綠線為電流曲線)

          2.1.2 C漿液循環泵電流下降,出口壓力升高

          通過對比6月份與7月份ABCD四臺泵的電流曲線,如圖2與圖3所示,紅線代表泵電流曲線,綠線代表B泵電流曲線,紫線代表C泵電流曲線,藍線代表D泵電流曲線。由各電流曲線的間距可以看出,相較于ABD三臺泵電流曲線,C泵電流值降低幅度最大。

          進一步對比4臺泵的出口壓力變化情況,由圖5、圖6出口壓力曲線看出(紅線代表A泵出口壓力曲線,綠線代表B泵出口壓力曲線,紫線代表C泵出口壓力曲線,藍線代表D泵出口壓力曲線),6月至7月,BD兩臺泵運行期間出口壓力均值未發生明顯變化,而C泵于7月10日以后有呈現階梯升高的趨勢。

          綜上所述,C泵呈現電流下降,出口壓力升高的異?,F象。



          圖2? 4臺泵電流參數曲線(06.28-06.30)



          圖3? 4臺泵電流參數曲線(07.22-07.27)



          圖4? 4臺泵出口壓力曲線(06.01-07.31)



          圖5? C泵出口壓力曲線(06.01-09.08)

          2.1.3 A、C漿液循環泵對脫硫效率貢獻值不合邏輯

          ABCD四臺泵對應噴淋層由下至上分別為ABCD,若各泵正常運行,且噴淋層無損壞時,位于底層的A噴淋層噴嘴霧化后的漿液與煙氣接觸的效果有限,而上層噴淋層漿液與煙氣接觸時間較長,所以理論上C泵相對于A泵對脫硫效率的貢獻較高。

          8月16日,在負荷相對穩定的前提下,先后停運A、C兩臺泵,比較二者對脫硫效率的貢獻率。如圖6所示(紅線代表A泵電流曲線,綠線代表C泵電流曲線,紫線代表負荷曲線,亮藍線代表脫硫出口SO2濃度曲線,淺藍線代表脫硫進口SO2濃度曲線),15點15分,脫硫進口SO2濃度1750mg/m3,停運A泵,出口SO2濃度由20mg/m3升高至70mg/m3,A泵開啟后,出口SO2濃度由70mg/m3降至20mg/m3。15點25分,脫硫進口SO2濃度1800mg/m3,停運C泵,出口SO2濃度由20mg/m3升高至40mg/m3左右,C泵開啟后,出口SO2濃度由40mg/m3降至20mg/m3。由此得出,A泵相對于C泵對脫硫效率的影響更為顯著。與理論分析結果“C泵相對于A泵對脫硫效率的貢獻較高”相違背。



          圖6? A、C泵電流曲線圖(08.16)?

          2.2漿液循環泵問題分析

          2.2.1 A漿液循環泵出口壓力驟降、電流穩定問題分析

          離心泵工作點時的流量與壓頭(揚程)即是泵提供的流量與壓頭,二者可直接影響泵的工作性能。其中:

          (1)泵的流量是指單位時間內排到管路系統的液體體積,一般用Q表示。泵的流量大小影響因素有:泵的結構、尺寸、轉速,以及密封裝置的可靠程度。泵的流量取決于泵的結構尺寸(主要為葉輪的直徑與葉片的寬度)和轉速等。工作時,泵實際所能輸送的液體量還與管路阻力及所需壓力有關。

          (2)泵的揚程(壓頭)是指泵對單位重量(1N)液體所提供的有效能量,一般用H表示。泵的揚程大小取決于泵的結構,如葉輪直徑的大小,葉片的彎曲情況等、轉速。

          泵的流量與揚程存在如下關系式:

          ?????(1)

          式中:H——水泵的實際揚程;Hx——水泵在Q=0所產生的揚程,也就理論揚程,一般跟功率有關;Sx——水泵的內部摩阻;Q——水泵的流量。對于給定的水泵,Hx和Sx是不變的,由(1)式知,當水泵在實際運行時揚程H減小時,水泵流量增大。

          此外,二者關系也可通過以下關系式表現:

          (2)

          式中:γ——介質重度,與介質密度ρ有關,γ=ρg;H——水泵的實際揚程;Q——水泵的流量;η——水泵的效率;N——水泵的軸功率,與泵的電流正相關。

          經分析,A泵出現出口壓力驟降的現象。原因如下:

          噴淋母管斷裂或噴淋層存在脫落現象。由于A泵出口壓力減?。梢暈閾P程減?。?,而電流維持穩定。由(1)、(2)式均可推出該泵的流量增加。當噴淋層脫落后,因沿程阻力下降,泵的工作點會下移,流量會增大,揚程會降低。因此噴淋母管斷裂或噴淋層的脫落均可造成A泵出現出口壓力驟降、電流維持穩定的現象。

          2.2.2 C漿液循環泵電流下降,出口壓力升高問題分析

          實際運行中,吸收塔漿液液位和密度是運行當中需頻繁調整的兩個參數, 液位決定循環泵入口的壓頭, 對循環泵吸入的體積量有一定的影響;漿液密度決定著循環泵在吸入一定體積流量的漿液條件下輸送的質量大小。從理論上講, 上述兩個運行參數均對循環泵電流的大小有一定的影響。

          吸收塔漿液液位和密度共同影響著4臺循環泵的電流值。通過分析,相對于ABD三臺泵,C泵電流下降最為明顯,所以C泵電流下降的主要原因不是由吸收塔漿液液位和漿液密度的變化引起的。

          由于C泵存在著電流下降同時出口壓力升高的現象,由公式(2)得出,該泵的軸功率下降,揚程升高,則流量下降。若循環泵母管堵塞或者噴淋層噴嘴堵塞,均會造成漿液流量降低,電流下降的現象。

          2.2.3 A、C漿液循環泵對脫硫效率貢獻值不合邏輯問題分析

          ABCD四臺泵對應噴淋層布置方式為:由下至上分別為ABCD,各層噴淋層間距為2m。若各泵正常運行,且噴淋層無損壞的前提下,位于底層的A噴淋層噴嘴霧化后的漿液與煙氣接觸的時間有限,而上層噴淋層漿液與煙氣接觸時間較長,所以理論上C泵相對于A泵對脫硫效率的貢獻較高。而實際運行顯示,A泵相對于C泵對脫硫效率的貢獻高。

          結合2.2.1、2.2.2中的分析,由于位于底層的A噴淋層主要通過湍流傳質作用實現二氧化硫的脫除,即使存在噴淋層脫落現象,導致該噴淋層接觸時間有限、霧化效果下降,但該層噴淋層仍可通過湍流作用實現脫硫。而C泵噴淋層主要用過逆流霧化噴淋實現二氧化硫的脫除,當該層噴淋層發生堵塞,覆蓋率明顯降低,脫硫能力明顯下降。當停運A泵時,仍具備脫硫能力的A噴淋層無法實現煙氣脫硫,而本身脫硫效果明顯下降的C噴淋層即使在停運C泵后對脫硫效率的影響并不顯著,A泵對脫硫效率的貢獻的降幅小于C泵對脫硫效率的貢獻的降幅,最終呈現出“A泵相對于C泵對脫硫效率的貢獻高”的現象,即仍具備湍流傳質作用的A噴淋層比逆流噴淋效果大幅度降低的C噴淋層對脫硫效率的影響更為顯著。

          2.3?建議

          (1)建議電廠加強日常對漿液循環泵的沖洗與清理,利用停泵機會盡可能將母管及噴頭處漿液及異物沖洗干凈防止結塊堵塞。

          (2)利用停機機會進行徹底清理疏通并建立檢查清理檔案,計劃性停機檢修,以保證循環泵的可靠正常運行。

          (3)應利用停機機會對噴淋層、噴淋母管進行檢查,對脫落噴淋層、斷裂管路進行及時修補。

          2.4?問題排查與處理

          機組10月底停機檢修期間,按照大唐華東院提供的結論與建議對脫硫系統進行了問題排查,檢修發現A層噴淋母管發生了斷裂;B、C噴淋層發生了較大面積的堵塞,其中B噴淋層76個噴嘴堵塞,C噴淋層125個噴嘴堵塞。檢修期間,對斷裂母管進行了修復,對堵塞噴嘴進行了清理與疏通。11月啟機至今,通過調閱1號機組漿液循環泵電流、出口壓力曲線,如圖7、8所示(圖7:紅線代表A泵出口壓力曲線,綠線代表B泵出口壓力曲線,紫線代表C泵出口壓力曲線;圖8:紅線代表A泵電流曲線,綠線代表B泵電流曲線,紫線代表C泵電流曲線,藍線代表D泵電流曲線),由曲線看出,各泵出口壓力、電流均恢復至正常水平。



          圖7? A、B、C泵出口壓力曲線(08.01-11.17)



          圖8??4臺泵電流參數曲線(10.10-11.17)

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          3?漿液循環泵的優化運行

          上文中出現因噴淋層堵塞與脫落引起的脫硫性能下降,該故障可直接體現在漿液循環泵的運行參數上。因此漿液循環泵的運行方式至關重要,其不僅影響系統的脫硫效果,而且與電廠的能耗問題密切相關,通常情況,漿液循環泵電耗占脫硫系統總電耗50%左右。在脫硫系統實際運行中,最佳的循環泵運行組合方式必須具備以下兩個主要特征:

          一是凈煙氣SO2?濃度低于35 mg/m3(標態、干基、6%O2),完全能滿足環保達標排放要求;

          二是運行泵的總功率越小電耗越低,進而可減少FGD 的部分能耗。因此可通過改變和優化脫硫漿液循環泵的運行臺數(即液氣比改變)與組合方式對,通過相應測試結果,找出不同負荷條件下的最優運行方式以達到節能運行的效果。
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          脫硫裝置運行異常,如何診斷分析

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          脫硫裝置漿液循環泵異常診斷分析與優化運行

          石灰石-石膏濕法煙氣脫硫系統(FGD)被廣泛應用于燃煤電廠,目前已經發展成為國內外最成熟、主導性的火電廠煙氣脫硫工藝技術。據統計,我國已投產的火電廠脫硫裝置中90%以上采用該工藝技術。漿液循環泵是FGD 主要的核心設備之一,其運行狀況不僅可以直接影響系統的脫硫效率,更與系統的能耗問題密切相關,其電耗占脫硫系統總電耗50%左右。目前大唐華東區域的電廠由于燃煤硫份均在1%左右,脫硫采用的超低改造方案均為:在入口煙道與第一層噴淋層之間新增氣流均布裝置,并按照需要新增噴淋層與循環泵、改造噴淋層噴嘴為高效噴嘴,保證覆蓋率達到300%,即可保證脫硫出口SO2達到35mg/m3的排放限值。脫硫裝置的改造也伴隨著漿液循環泵的電流、出口壓力出現異常引起脫硫性能的下降。此外,在保證脫硫效果達到環保要求的前提下,漿液循環泵運行方式的優化控制對于脫硫系統具有重要的經濟效益。

          2?漿液循環泵運行異常案例

          某電廠機組于2016年6月完成了超低排放改造,拆除并更換原有3層噴淋層,新增一層噴淋管及噴嘴。新增一臺漿液循環泵,原有3臺漿液循環泵泵頭利舊,減速機及電機更換。改造后的漿液循環泵和新增漿液循環泵與電廠現有設備品牌一致。漿液噴淋管組采用FRP材質,噴嘴為空心錐型碳化硅噴嘴。4臺漿液循環泵的設計參數如表1。

          表1 四臺漿液循環泵設計參數



          2.1?故障情況

          該機組脫硫系統自2016年完成超低排放改造后,各臺漿液循環泵運行穩定,于2017年7月出現出口壓力、電流異?,F象,通過查閱曲線,脫硫性能也有所下降,具體情況如下:

          2.1.1 A漿液循環泵出口壓力驟降,電流穩定

          該機組脫硫系統自2016年完成超低排放改造后,各臺漿液循環泵運行穩定,未出現出口壓力突變的現象。7月22日12:00,A泵運行出口壓力驟降0.04MPa,出口壓力均值由0.26MPa降至0.22MPa,并以此壓力運行至今,而該期間A泵電流維持穩定,如圖1所示。



          圖1 A泵電流、出口壓力參數曲線圖(注:紅線為A泵出口壓力曲線,綠線為電流曲線)

          2.1.2 C漿液循環泵電流下降,出口壓力升高

          通過對比6月份與7月份ABCD四臺泵的電流曲線,如圖2與圖3所示,紅線代表泵電流曲線,綠線代表B泵電流曲線,紫線代表C泵電流曲線,藍線代表D泵電流曲線。由各電流曲線的間距可以看出,相較于ABD三臺泵電流曲線,C泵電流值降低幅度最大。

          進一步對比4臺泵的出口壓力變化情況,由圖5、圖6出口壓力曲線看出(紅線代表A泵出口壓力曲線,綠線代表B泵出口壓力曲線,紫線代表C泵出口壓力曲線,藍線代表D泵出口壓力曲線),6月至7月,BD兩臺泵運行期間出口壓力均值未發生明顯變化,而C泵于7月10日以后有呈現階梯升高的趨勢。

          綜上所述,C泵呈現電流下降,出口壓力升高的異?,F象。



          圖2? 4臺泵電流參數曲線(06.28-06.30)



          圖3? 4臺泵電流參數曲線(07.22-07.27)



          圖4? 4臺泵出口壓力曲線(06.01-07.31)



          圖5? C泵出口壓力曲線(06.01-09.08)

          2.1.3 A、C漿液循環泵對脫硫效率貢獻值不合邏輯

          ABCD四臺泵對應噴淋層由下至上分別為ABCD,若各泵正常運行,且噴淋層無損壞時,位于底層的A噴淋層噴嘴霧化后的漿液與煙氣接觸的效果有限,而上層噴淋層漿液與煙氣接觸時間較長,所以理論上C泵相對于A泵對脫硫效率的貢獻較高。

          8月16日,在負荷相對穩定的前提下,先后停運A、C兩臺泵,比較二者對脫硫效率的貢獻率。如圖6所示(紅線代表A泵電流曲線,綠線代表C泵電流曲線,紫線代表負荷曲線,亮藍線代表脫硫出口SO2濃度曲線,淺藍線代表脫硫進口SO2濃度曲線),15點15分,脫硫進口SO2濃度1750mg/m3,停運A泵,出口SO2濃度由20mg/m3升高至70mg/m3,A泵開啟后,出口SO2濃度由70mg/m3降至20mg/m3。15點25分,脫硫進口SO2濃度1800mg/m3,停運C泵,出口SO2濃度由20mg/m3升高至40mg/m3左右,C泵開啟后,出口SO2濃度由40mg/m3降至20mg/m3。由此得出,A泵相對于C泵對脫硫效率的影響更為顯著。與理論分析結果“C泵相對于A泵對脫硫效率的貢獻較高”相違背。



          圖6? A、C泵電流曲線圖(08.16)?

          2.2漿液循環泵問題分析

          2.2.1 A漿液循環泵出口壓力驟降、電流穩定問題分析

          離心泵工作點時的流量與壓頭(揚程)即是泵提供的流量與壓頭,二者可直接影響泵的工作性能。其中:

          (1)泵的流量是指單位時間內排到管路系統的液體體積,一般用Q表示。泵的流量大小影響因素有:泵的結構、尺寸、轉速,以及密封裝置的可靠程度。泵的流量取決于泵的結構尺寸(主要為葉輪的直徑與葉片的寬度)和轉速等。工作時,泵實際所能輸送的液體量還與管路阻力及所需壓力有關。

          (2)泵的揚程(壓頭)是指泵對單位重量(1N)液體所提供的有效能量,一般用H表示。泵的揚程大小取決于泵的結構,如葉輪直徑的大小,葉片的彎曲情況等、轉速。

          泵的流量與揚程存在如下關系式:

          ?????(1)

          式中:H——水泵的實際揚程;Hx——水泵在Q=0所產生的揚程,也就理論揚程,一般跟功率有關;Sx——水泵的內部摩阻;Q——水泵的流量。對于給定的水泵,Hx和Sx是不變的,由(1)式知,當水泵在實際運行時揚程H減小時,水泵流量增大。

          此外,二者關系也可通過以下關系式表現:

          (2)

          式中:γ——介質重度,與介質密度ρ有關,γ=ρg;H——水泵的實際揚程;Q——水泵的流量;η——水泵的效率;N——水泵的軸功率,與泵的電流正相關。

          經分析,A泵出現出口壓力驟降的現象。原因如下:

          噴淋母管斷裂或噴淋層存在脫落現象。由于A泵出口壓力減?。梢暈閾P程減?。?,而電流維持穩定。由(1)、(2)式均可推出該泵的流量增加。當噴淋層脫落后,因沿程阻力下降,泵的工作點會下移,流量會增大,揚程會降低。因此噴淋母管斷裂或噴淋層的脫落均可造成A泵出現出口壓力驟降、電流維持穩定的現象。

          2.2.2 C漿液循環泵電流下降,出口壓力升高問題分析

          實際運行中,吸收塔漿液液位和密度是運行當中需頻繁調整的兩個參數, 液位決定循環泵入口的壓頭, 對循環泵吸入的體積量有一定的影響;漿液密度決定著循環泵在吸入一定體積流量的漿液條件下輸送的質量大小。從理論上講, 上述兩個運行參數均對循環泵電流的大小有一定的影響。

          吸收塔漿液液位和密度共同影響著4臺循環泵的電流值。通過分析,相對于ABD三臺泵,C泵電流下降最為明顯,所以C泵電流下降的主要原因不是由吸收塔漿液液位和漿液密度的變化引起的。

          由于C泵存在著電流下降同時出口壓力升高的現象,由公式(2)得出,該泵的軸功率下降,揚程升高,則流量下降。若循環泵母管堵塞或者噴淋層噴嘴堵塞,均會造成漿液流量降低,電流下降的現象。

          2.2.3 A、C漿液循環泵對脫硫效率貢獻值不合邏輯問題分析

          ABCD四臺泵對應噴淋層布置方式為:由下至上分別為ABCD,各層噴淋層間距為2m。若各泵正常運行,且噴淋層無損壞的前提下,位于底層的A噴淋層噴嘴霧化后的漿液與煙氣接觸的時間有限,而上層噴淋層漿液與煙氣接觸時間較長,所以理論上C泵相對于A泵對脫硫效率的貢獻較高。而實際運行顯示,A泵相對于C泵對脫硫效率的貢獻高。

          結合2.2.1、2.2.2中的分析,由于位于底層的A噴淋層主要通過湍流傳質作用實現二氧化硫的脫除,即使存在噴淋層脫落現象,導致該噴淋層接觸時間有限、霧化效果下降,但該層噴淋層仍可通過湍流作用實現脫硫。而C泵噴淋層主要用過逆流霧化噴淋實現二氧化硫的脫除,當該層噴淋層發生堵塞,覆蓋率明顯降低,脫硫能力明顯下降。當停運A泵時,仍具備脫硫能力的A噴淋層無法實現煙氣脫硫,而本身脫硫效果明顯下降的C噴淋層即使在停運C泵后對脫硫效率的影響并不顯著,A泵對脫硫效率的貢獻的降幅小于C泵對脫硫效率的貢獻的降幅,最終呈現出“A泵相對于C泵對脫硫效率的貢獻高”的現象,即仍具備湍流傳質作用的A噴淋層比逆流噴淋效果大幅度降低的C噴淋層對脫硫效率的影響更為顯著。

          2.3?建議

          (1)建議電廠加強日常對漿液循環泵的沖洗與清理,利用停泵機會盡可能將母管及噴頭處漿液及異物沖洗干凈防止結塊堵塞。

          (2)利用停機機會進行徹底清理疏通并建立檢查清理檔案,計劃性停機檢修,以保證循環泵的可靠正常運行。

          (3)應利用停機機會對噴淋層、噴淋母管進行檢查,對脫落噴淋層、斷裂管路進行及時修補。

          2.4?問題排查與處理

          機組10月底停機檢修期間,按照大唐華東院提供的結論與建議對脫硫系統進行了問題排查,檢修發現A層噴淋母管發生了斷裂;B、C噴淋層發生了較大面積的堵塞,其中B噴淋層76個噴嘴堵塞,C噴淋層125個噴嘴堵塞。檢修期間,對斷裂母管進行了修復,對堵塞噴嘴進行了清理與疏通。11月啟機至今,通過調閱1號機組漿液循環泵電流、出口壓力曲線,如圖7、8所示(圖7:紅線代表A泵出口壓力曲線,綠線代表B泵出口壓力曲線,紫線代表C泵出口壓力曲線;圖8:紅線代表A泵電流曲線,綠線代表B泵電流曲線,紫線代表C泵電流曲線,藍線代表D泵電流曲線),由曲線看出,各泵出口壓力、電流均恢復至正常水平。



          圖7? A、B、C泵出口壓力曲線(08.01-11.17)



          圖8??4臺泵電流參數曲線(10.10-11.17)

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          3?漿液循環泵的優化運行

          上文中出現因噴淋層堵塞與脫落引起的脫硫性能下降,該故障可直接體現在漿液循環泵的運行參數上。因此漿液循環泵的運行方式至關重要,其不僅影響系統的脫硫效果,而且與電廠的能耗問題密切相關,通常情況,漿液循環泵電耗占脫硫系統總電耗50%左右。在脫硫系統實際運行中,最佳的循環泵運行組合方式必須具備以下兩個主要特征:

          一是凈煙氣SO2?濃度低于35 mg/m3(標態、干基、6%O2),完全能滿足環保達標排放要求;

          二是運行泵的總功率越小電耗越低,進而可減少FGD 的部分能耗。因此可通過改變和優化脫硫漿液循環泵的運行臺數(即液氣比改變)與組合方式對,通過相應測試結果,找出不同負荷條件下的最優運行方式以達到節能運行的效果。
          實驗室常見爆炸原因分析及應急處理措施
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          發布時間 : 2021-03-23 10:11:12
          實驗室常見爆炸原因分析及應急處理措施



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          01實驗室發生爆炸事故的原因

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          實驗室發生爆炸事故的原因大致如下:

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          (1)隨便混合化學藥品。氧化劑和還原劑的混合物在受熱。摩擦或撞擊時會發生爆炸。表1-1中列出的混合物都發生過意外的爆炸事故。表1-2為不能混合的常用藥品。

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          表1-1?? 加熱時發生爆炸的混合物示例





          鎂粉—重鉻酸銨


          有機化合物—氧化銅




          鎂粉—硝酸銀


          還原劑—硝酸鉛




          (遇水產生劇烈爆炸)


          氧化亞錫—硝酸鉍




          鎂粉—硫磺


          濃硫酸—高錳酸鉀




          鋅粉—硫磺


          三氯甲烷—丙酮




          鋁粉—氧化鉛


          鋁粉—氧化銅





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          表1-2?? 不能混合的常用藥品一覽表?





          藥 品 名 稱


          不能與之混合的藥品名稱




          堿金屬及堿土金屬如鉀、鈉、鋰、鎂、鈣、鋁等


          二氧化碳、四氧化碳及其它氯代烴,鈉、鉀、鋰禁止與水混合。




          醋酸


          鉻酸、硝酸、羥基化合物,乙二醇類、過氯酸、過氧化物及高錳酸鉀。




          醋酸酐


          同上。還有硫酸、鹽酸、堿類。




          乙醛、甲醛


          酸類、堿類、胺類、氧化劑。




          丙酮


          濃硝酸及硫酸混合物,氟、氯、溴。




          乙炔


          氟、氯、溴、銅、銀、汞。




          液氨(無水)


          汞、氯、次氯酸鈣(漂白粉)、碘、氟化氫。




          硝酸銨


          酸、金屬粉末、易燃液體、氯酸鹽、硝酸鹽、硫磺、有機物粉末、可燃物質







          氨、乙炔、丁二烯、丁烷及其他石油類、碳化鈉、松節油、苯、金屬粉末




          苯胺


          硝酸、過氧化氫(雙氧水)、氯。




          氧化鈣(石灰)







          活性碳


          次氯酸鈣(漂白粉)、硝酸。







          乙炔、過氧化氫。





          ?

          (2)密閉體系中進行蒸餾、回流等加熱操作。

          ?

          (3)在加壓或減壓實驗中使用不耐壓的玻璃儀器。

          ?

          (4)反應過于激烈而失去控制。

          ?

          (5)易燃易爆氣體如氫氣、乙炔等烴類氣體、煤氣和有機蒸氣等大量逸入空氣, 引起爆燃。常見易燃易爆物質蒸氣在空氣中爆炸極限見表1-3。

          ?

          表1-3? 易燃物質蒸氣在空氣中爆炸極限





          名?稱


          爆炸極限(體積,%)




          氫?氣


          4.1~74.2




          乙?炔


          3~82




          二硫化碳


          1~44




          乙? 醛


          4~57




          一氧化碳


          12.5~74




          乙? 醚


          1.9~36.5




          丙? 酮


          2.6~13




          甲?醇


          6.7~36.5




          乙?醇


          3.3~19




          丙?醇


          2.1~13.5




          二噁烷


          2~22.2







          1.4~8





          ?

          (6)一些本身容易爆炸的化合物,如硝酸鹽類、硝酸酯類、三碘化氮、芳香族多硝基化合物、乙炔及其重金屬鹽、重氮鹽、疊氮化物、有機過氧化物(如過氧乙醚和過氧酸)等,受熱或被敲擊時會爆炸。嘉峪檢測網提醒,強氧化劑與一些有機化合物接觸,如乙醇和濃硝酸混合時會發生猛烈的爆炸反應。

          ?

          (7)搬運鋼瓶時不使用鋼瓶車,而讓氣體鋼瓶在地上滾動,或撞擊鋼瓶表頭,隨意調換表頭,或氣體鋼瓶減壓閥失靈等。

          ?

          (8)在使用和制備易燃、易爆氣體時,如氫氣、乙炔等,不在通風櫥內進行,或在其附近點火。

          ?

          (9)煤氣燈用完后或中途煤氣供應中斷時,未立即關閉煤氣龍頭?;蛎簹庑孤?,未停止實驗,即時檢修。

          ?

          (10)氧氣鋼瓶和氫氣鋼瓶放在一起。

          ?

          ?

          2實驗室常見的爆炸事故

          ?

          由于實驗操作不規范,粗心大意或違反操作規程都能釀成爆炸事故。例如:

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          (1)配制溶液時,錯將水往濃硫酸里倒,或者配制濃的氫氧化鈉時未等冷卻就將瓶塞塞住搖動都會發生爆炸。

          ?

          (2)減壓蒸餾時,若使用平底燒瓶或錐瓶做蒸餾瓶或接收瓶,因其平底處不能承受較大的負壓而發生爆炸。

          ?

          (3)對使用的四氫呋喃,乙醚等蒸餾時,由于這類試劑放久后會產生一定的過氧化物,在對這些物質進行蒸餾前,未檢驗有無過氧化物并除掉過氧化物,過氧化物被濃縮達到一定程度或蒸干易發生爆炸。

          ?

          (4)制備易燃氣體時,一定要注意附近不要有明火,在制備和檢驗氧氣時,一定要注意不要混有其它易燃氣體。例如氧氣制備、氫氣制備,嘉峪檢測網提醒,實驗中若操作不慎易發生爆炸(見著火一節)。

          ?

          (5)金屬鉀、鈉、白磷遇火都易發生爆炸。

          ?

          ?

          3爆炸事故的預防與急救



          某高?;靵y的實驗室。(資料圖片)?

          ?

          爆炸的毀壞力極大,危害十分嚴重,瞬間殃及人身安全。必須引起思想上足夠的重視,為預防爆炸事故發生,必須遵守以下幾點:

          ?

          (1)凡是有爆炸危險的實驗,必須遵守實驗教材中的指導,并應安排在專門防爆設施(或通風框)中進行。

          ?

          (2)高壓實驗必須在遠離人群的實驗室中進行。

          ?

          (3)在做高壓、減壓實驗時,應使用防護屏或防爆面罩。

          ?

          (4)絕不允許隨意混合各種化學藥品,例如:高錳酸鉀和甘油。

          ?

          (5)在點燃氫氣、CO等易燃氣體之前,必須先檢查并確保純度。銀氨溶液不能留存。某些強氧化劑(如氯酸鉀、硝酸鉀、高錳酸鉀等)或其混合物不能研磨,否則都會發生爆炸。

          ?

          (6)鉀、鈉應保存在煤油中,而磷可保存在水中,取用時用鑷子。一些易燃的有機溶劑,要遠離明火,用后立即蓋好瓶塞。

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          如果發生爆炸事故,首先將受傷人員撤離現場,送往醫院急救,同時立即切斷電源,關閉可燃氣體和水龍頭,并迅速清理現場以防引發其它著火中毒等事故。如已引發了其它事故,則按相應辦法處理。

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          實驗室意外事故應急處理方法(參考)

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          實驗室意外事故應當如何處理,如何在科研實驗同時保護自身生命財產安全,及時止損?

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          1、著火

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          生化實驗室經常使用大量的有機溶劑,如甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等,而實驗室又經常使用電爐等火源,因此極易發生著火事故。

          閃點:液體表面的蒸汽和空氣的混合物在遇明火或火花時著火的最低溫度;

          自燃點:液體蒸汽在空氣中自燃時的溫度。

          由上表可以看出,乙醚、二硫化碳、丙酮、和苯的閃點都很低,因此不得存于可能會產生電火花的普通冰箱內。低閃點液體的蒸汽只需接觸紅熱物體的表面便會著火,其中二硫化碳尤其危險。

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          2、預防火災的操作規程

          (1)嚴禁在開口容器和密閉體系中用明火加熱有機溶劑,只能使用加熱套或水浴加熱。

          (2)廢有機溶劑不得倒入廢物桶,只能倒入回收瓶,以后再集中處理。量少時用水稀釋后排入下水道。

          (3)不得在烘箱內存放、干燥、烘焙有機物。

          (4)在有明火的實驗臺面上不允許放置開口的有機溶劑或傾倒有機溶劑。

          滅火方法

          實驗室中一旦發生火災切不可驚慌失措,要保持鎮靜,根據具體情況正確地進行滅火或立即聯系中控室(82544999)火情較大請報火警(火警電話119)。

          (1)容器中的易燃物著火時,用玻璃纖維布滅火毯蓋滅。

          (2)乙醇、丙酮等可溶于水的有機溶劑著火時可以用水滅火。汽油、乙醚、甲苯等有機溶劑著火時不能用水,只能用滅火毯和砂土蓋滅。

          (3)導線、電器和儀器著火時不能用水和二氧化碳滅火器滅火,應先切斷電源,然后用1211滅火器滅火。

          (4)個人衣服著火時,切勿慌張奔跑,以免風助火勢,應迅速脫衣,用水龍頭澆水滅火,火勢過大時可就地臥倒打滾壓滅火焰。

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          3、爆炸

          化學實驗室防止爆炸事故是極為重要的,因為一旦爆炸其毀壞力極大,后果將十分嚴重?;瘜W實驗室常用的易燃物蒸汽在空氣中的爆炸極限(體積%)見表1—2。加熱時會發生爆炸的混合物有:有機化合物~氧化銅、濃硫酸~高錳酸鉀、 三氯甲烷~丙酮等。嘉峪檢測網提醒,常見的引起爆炸事故的原因有:

          ①隨意混合化學藥品,并使其受熱、受摩擦和撞擊;

          ②在密閉的體系中進行蒸餾、回流等加熱操作;

          ③在加壓或減壓實驗中使用了不耐壓的玻璃儀器,或反過于激烈而失去控制;

          ④易燃易爆氣體大量逸入室內;

          ⑤高壓氣瓶減壓閥摔壞或失靈。

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          4、中毒

          生化實驗室常見的化學致癌物有:石棉、砷化物、鉻酸鹽、溴乙錠等。劇毒物有:氰化物、砷化物、乙腈、甲醇、氯化氫、汞及其化合物等。

          中毒的原因主要是由于不慎吸入、誤食或由皮膚滲入。

          中毒的預防:

          ?①保護好眼睛最重要,使用有毒或有刺激性氣體時,必須配戴防護眼鏡,并應在通風櫥內進行;

          ②取用毒品時必須配戴橡皮手套;

          ③嚴禁用嘴吸移液管,嚴禁在實驗室內飲水、進食、吸煙,禁止赤膊和穿拖鞋;

          ④不要用乙醇等有機溶劑擦洗濺灑在皮膚上的藥品。

          中毒急救的方法主要有:

          ①誤食了酸或堿,不要催吐,可先立即大量飲水,誤食堿者再喝些牛奶,誤食酸者,飲水后再服Mg(OH)2乳劑,最后飲些牛奶;

          ②吸入了毒氣,立即轉移室外,解開衣領,休克者應施以人工呼吸,但不要用口對口法;

          ③砷和汞中毒者應立即送醫院急救。

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          5、外傷

          (1)化學灼傷:

          ①眼睛灼傷或掉進異物:眼內濺入任何化學藥品,應立即用大量水沖洗十五分鐘,不可用稀酸或稀堿沖洗。若有玻璃碎片進入眼內則十分危險,必須十分小心謹慎,不可自取,不可轉動眼球,可任其流淚,若碎片不出,則用紗布輕輕包住眼睛急送醫院處理。若有木屑、塵粒等異物進入,可由他人翻開眼瞼,用消毒棉簽輕輕取出或任其流淚,待異物排出后再滴幾滴魚肝油。

          ②皮膚灼傷:

          酸灼傷:先用大量水洗,再用稀NaHCO3或稀氨水浸洗,最后再用水洗。

          堿灼傷:先用大量水沖洗,再用1%硼酸或2%醋酸浸洗,最后再用水洗。

          溴灼傷:這很危險,傷口不易愈合,一旦灼傷,立即用20%硫代硫酸鈉沖洗,再用大量水沖洗,包上消毒紗布后就醫。


          燙傷:


          使用火焰、蒸汽、紅熱的玻璃和金屬時易發生燙傷,應立即用大量水沖洗和浸泡,若起水泡不可挑破,包上紗布后就醫,輕度燙傷可涂抹魚肝油和燙傷膏等。

          (3)割傷:

          這是生物化學實驗室常見的傷害,要特別注意預防,尤其是在向橡皮塞中插入溫度計、玻璃管時一定要用水或甘油潤滑,用布包住玻璃管輕輕旋入,切不可用力過猛,若發生嚴重割傷時要立即包扎止血,就醫時務必檢查傷部神經是否被切斷。

          實驗室應準備一個完備的小藥箱,專供急救時使用。嘉峪檢測網提醒,藥箱內備有:醫用酒精、紅藥水、紫
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          實驗室常見爆炸原因分析及應急處理措施



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          01實驗室發生爆炸事故的原因

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          實驗室發生爆炸事故的原因大致如下:

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          (1)隨便混合化學藥品。氧化劑和還原劑的混合物在受熱。摩擦或撞擊時會發生爆炸。表1-1中列出的混合物都發生過意外的爆炸事故。表1-2為不能混合的常用藥品。

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          表1-1?? 加熱時發生爆炸的混合物示例





          鎂粉—重鉻酸銨


          有機化合物—氧化銅




          鎂粉—硝酸銀


          還原劑—硝酸鉛




          (遇水產生劇烈爆炸)


          氧化亞錫—硝酸鉍




          鎂粉—硫磺


          濃硫酸—高錳酸鉀




          鋅粉—硫磺


          三氯甲烷—丙酮




          鋁粉—氧化鉛


          鋁粉—氧化銅





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          表1-2?? 不能混合的常用藥品一覽表?





          藥 品 名 稱


          不能與之混合的藥品名稱




          堿金屬及堿土金屬如鉀、鈉、鋰、鎂、鈣、鋁等


          二氧化碳、四氧化碳及其它氯代烴,鈉、鉀、鋰禁止與水混合。




          醋酸


          鉻酸、硝酸、羥基化合物,乙二醇類、過氯酸、過氧化物及高錳酸鉀。




          醋酸酐


          同上。還有硫酸、鹽酸、堿類。




          乙醛、甲醛


          酸類、堿類、胺類、氧化劑。




          丙酮


          濃硝酸及硫酸混合物,氟、氯、溴。




          乙炔


          氟、氯、溴、銅、銀、汞。




          液氨(無水)


          汞、氯、次氯酸鈣(漂白粉)、碘、氟化氫。




          硝酸銨


          酸、金屬粉末、易燃液體、氯酸鹽、硝酸鹽、硫磺、有機物粉末、可燃物質







          氨、乙炔、丁二烯、丁烷及其他石油類、碳化鈉、松節油、苯、金屬粉末




          苯胺


          硝酸、過氧化氫(雙氧水)、氯。




          氧化鈣(石灰)







          活性碳


          次氯酸鈣(漂白粉)、硝酸。







          乙炔、過氧化氫。





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          (2)密閉體系中進行蒸餾、回流等加熱操作。

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          (3)在加壓或減壓實驗中使用不耐壓的玻璃儀器。

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          (4)反應過于激烈而失去控制。

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          (5)易燃易爆氣體如氫氣、乙炔等烴類氣體、煤氣和有機蒸氣等大量逸入空氣, 引起爆燃。常見易燃易爆物質蒸氣在空氣中爆炸極限見表1-3。

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          表1-3? 易燃物質蒸氣在空氣中爆炸極限





          名?稱


          爆炸極限(體積,%)




          氫?氣


          4.1~74.2




          乙?炔


          3~82




          二硫化碳


          1~44




          乙? 醛


          4~57




          一氧化碳


          12.5~74




          乙? 醚


          1.9~36.5




          丙? 酮


          2.6~13




          甲?醇


          6.7~36.5




          乙?醇


          3.3~19




          丙?醇


          2.1~13.5




          二噁烷


          2~22.2







          1.4~8





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          (6)一些本身容易爆炸的化合物,如硝酸鹽類、硝酸酯類、三碘化氮、芳香族多硝基化合物、乙炔及其重金屬鹽、重氮鹽、疊氮化物、有機過氧化物(如過氧乙醚和過氧酸)等,受熱或被敲擊時會爆炸。嘉峪檢測網提醒,強氧化劑與一些有機化合物接觸,如乙醇和濃硝酸混合時會發生猛烈的爆炸反應。

          ?

          (7)搬運鋼瓶時不使用鋼瓶車,而讓氣體鋼瓶在地上滾動,或撞擊鋼瓶表頭,隨意調換表頭,或氣體鋼瓶減壓閥失靈等。

          ?

          (8)在使用和制備易燃、易爆氣體時,如氫氣、乙炔等,不在通風櫥內進行,或在其附近點火。

          ?

          (9)煤氣燈用完后或中途煤氣供應中斷時,未立即關閉煤氣龍頭?;蛎簹庑孤?,未停止實驗,即時檢修。

          ?

          (10)氧氣鋼瓶和氫氣鋼瓶放在一起。

          ?

          ?

          2實驗室常見的爆炸事故

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          由于實驗操作不規范,粗心大意或違反操作規程都能釀成爆炸事故。例如:

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          (1)配制溶液時,錯將水往濃硫酸里倒,或者配制濃的氫氧化鈉時未等冷卻就將瓶塞塞住搖動都會發生爆炸。

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          (2)減壓蒸餾時,若使用平底燒瓶或錐瓶做蒸餾瓶或接收瓶,因其平底處不能承受較大的負壓而發生爆炸。

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          (3)對使用的四氫呋喃,乙醚等蒸餾時,由于這類試劑放久后會產生一定的過氧化物,在對這些物質進行蒸餾前,未檢驗有無過氧化物并除掉過氧化物,過氧化物被濃縮達到一定程度或蒸干易發生爆炸。

          ?

          (4)制備易燃氣體時,一定要注意附近不要有明火,在制備和檢驗氧氣時,一定要注意不要混有其它易燃氣體。例如氧氣制備、氫氣制備,嘉峪檢測網提醒,實驗中若操作不慎易發生爆炸(見著火一節)。

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          (5)金屬鉀、鈉、白磷遇火都易發生爆炸。

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          3爆炸事故的預防與急救



          某高?;靵y的實驗室。(資料圖片)?

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          爆炸的毀壞力極大,危害十分嚴重,瞬間殃及人身安全。必須引起思想上足夠的重視,為預防爆炸事故發生,必須遵守以下幾點:

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          (1)凡是有爆炸危險的實驗,必須遵守實驗教材中的指導,并應安排在專門防爆設施(或通風框)中進行。

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          (2)高壓實驗必須在遠離人群的實驗室中進行。

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          (3)在做高壓、減壓實驗時,應使用防護屏或防爆面罩。

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          (4)絕不允許隨意混合各種化學藥品,例如:高錳酸鉀和甘油。

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          (5)在點燃氫氣、CO等易燃氣體之前,必須先檢查并確保純度。銀氨溶液不能留存。某些強氧化劑(如氯酸鉀、硝酸鉀、高錳酸鉀等)或其混合物不能研磨,否則都會發生爆炸。

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          (6)鉀、鈉應保存在煤油中,而磷可保存在水中,取用時用鑷子。一些易燃的有機溶劑,要遠離明火,用后立即蓋好瓶塞。

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          如果發生爆炸事故,首先將受傷人員撤離現場,送往醫院急救,同時立即切斷電源,關閉可燃氣體和水龍頭,并迅速清理現場以防引發其它著火中毒等事故。如已引發了其它事故,則按相應辦法處理。

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          實驗室意外事故應急處理方法(參考)

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          實驗室意外事故應當如何處理,如何在科研實驗同時保護自身生命財產安全,及時止損?

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          1、著火

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          生化實驗室經常使用大量的有機溶劑,如甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等,而實驗室又經常使用電爐等火源,因此極易發生著火事故。

          閃點:液體表面的蒸汽和空氣的混合物在遇明火或火花時著火的最低溫度;

          自燃點:液體蒸汽在空氣中自燃時的溫度。

          由上表可以看出,乙醚、二硫化碳、丙酮、和苯的閃點都很低,因此不得存于可能會產生電火花的普通冰箱內。低閃點液體的蒸汽只需接觸紅熱物體的表面便會著火,其中二硫化碳尤其危險。

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          2、預防火災的操作規程

          (1)嚴禁在開口容器和密閉體系中用明火加熱有機溶劑,只能使用加熱套或水浴加熱。

          (2)廢有機溶劑不得倒入廢物桶,只能倒入回收瓶,以后再集中處理。量少時用水稀釋后排入下水道。

          (3)不得在烘箱內存放、干燥、烘焙有機物。

          (4)在有明火的實驗臺面上不允許放置開口的有機溶劑或傾倒有機溶劑。

          滅火方法

          實驗室中一旦發生火災切不可驚慌失措,要保持鎮靜,根據具體情況正確地進行滅火或立即聯系中控室(82544999)火情較大請報火警(火警電話119)。

          (1)容器中的易燃物著火時,用玻璃纖維布滅火毯蓋滅。

          (2)乙醇、丙酮等可溶于水的有機溶劑著火時可以用水滅火。汽油、乙醚、甲苯等有機溶劑著火時不能用水,只能用滅火毯和砂土蓋滅。

          (3)導線、電器和儀器著火時不能用水和二氧化碳滅火器滅火,應先切斷電源,然后用1211滅火器滅火。

          (4)個人衣服著火時,切勿慌張奔跑,以免風助火勢,應迅速脫衣,用水龍頭澆水滅火,火勢過大時可就地臥倒打滾壓滅火焰。

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          3、爆炸

          化學實驗室防止爆炸事故是極為重要的,因為一旦爆炸其毀壞力極大,后果將十分嚴重?;瘜W實驗室常用的易燃物蒸汽在空氣中的爆炸極限(體積%)見表1—2。加熱時會發生爆炸的混合物有:有機化合物~氧化銅、濃硫酸~高錳酸鉀、 三氯甲烷~丙酮等。嘉峪檢測網提醒,常見的引起爆炸事故的原因有:

          ①隨意混合化學藥品,并使其受熱、受摩擦和撞擊;

          ②在密閉的體系中進行蒸餾、回流等加熱操作;

          ③在加壓或減壓實驗中使用了不耐壓的玻璃儀器,或反過于激烈而失去控制;

          ④易燃易爆氣體大量逸入室內;

          ⑤高壓氣瓶減壓閥摔壞或失靈。

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          4、中毒

          生化實驗室常見的化學致癌物有:石棉、砷化物、鉻酸鹽、溴乙錠等。劇毒物有:氰化物、砷化物、乙腈、甲醇、氯化氫、汞及其化合物等。

          中毒的原因主要是由于不慎吸入、誤食或由皮膚滲入。

          中毒的預防:

          ?①保護好眼睛最重要,使用有毒或有刺激性氣體時,必須配戴防護眼鏡,并應在通風櫥內進行;

          ②取用毒品時必須配戴橡皮手套;

          ③嚴禁用嘴吸移液管,嚴禁在實驗室內飲水、進食、吸煙,禁止赤膊和穿拖鞋;

          ④不要用乙醇等有機溶劑擦洗濺灑在皮膚上的藥品。

          中毒急救的方法主要有:

          ①誤食了酸或堿,不要催吐,可先立即大量飲水,誤食堿者再喝些牛奶,誤食酸者,飲水后再服Mg(OH)2乳劑,最后飲些牛奶;

          ②吸入了毒氣,立即轉移室外,解開衣領,休克者應施以人工呼吸,但不要用口對口法;

          ③砷和汞中毒者應立即送醫院急救。

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          5、外傷

          (1)化學灼傷:

          ①眼睛灼傷或掉進異物:眼內濺入任何化學藥品,應立即用大量水沖洗十五分鐘,不可用稀酸或稀堿沖洗。若有玻璃碎片進入眼內則十分危險,必須十分小心謹慎,不可自取,不可轉動眼球,可任其流淚,若碎片不出,則用紗布輕輕包住眼睛急送醫院處理。若有木屑、塵粒等異物進入,可由他人翻開眼瞼,用消毒棉簽輕輕取出或任其流淚,待異物排出后再滴幾滴魚肝油。

          ②皮膚灼傷:

          酸灼傷:先用大量水洗,再用稀NaHCO3或稀氨水浸洗,最后再用水洗。

          堿灼傷:先用大量水沖洗,再用1%硼酸或2%醋酸浸洗,最后再用水洗。

          溴灼傷:這很危險,傷口不易愈合,一旦灼傷,立即用20%硫代硫酸鈉沖洗,再用大量水沖洗,包上消毒紗布后就醫。


          燙傷:


          使用火焰、蒸汽、紅熱的玻璃和金屬時易發生燙傷,應立即用大量水沖洗和浸泡,若起水泡不可挑破,包上紗布后就醫,輕度燙傷可涂抹魚肝油和燙傷膏等。

          (3)割傷:

          這是生物化學實驗室常見的傷害,要特別注意預防,尤其是在向橡皮塞中插入溫度計、玻璃管時一定要用水或甘油潤滑,用布包住玻璃管輕輕旋入,切不可用力過猛,若發生嚴重割傷時要立即包扎止血,就醫時務必檢查傷部神經是否被切斷。

          實驗室應準備一個完備的小藥箱,專供急救時使用。嘉峪檢測網提醒,藥箱內備有:醫用酒精、紅藥水、紫
          燃煤電廠超低排放改造后煙道氯化銨結晶原因分析及對策
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          燃煤電廠超低排放改造后煙道氯化銨結晶原因分析及對策

          近年來,隨著我國經濟的高速發展,環境問題日益突出,其中化石燃料的燃燒和利用是造成環境污染的主要原因。作為我國的煤炭消耗大戶,燃煤電廠要在2020年前全面實施超低排放和節能改造,東、中部地區要提前至2017年和2018年達標。超低排放改造后的燃煤電廠,在運行過程中出現了一系列新的問題。例如由于脫硝系統出口氮氧化物排放質量濃度限值的降低,對噴氨系統的運行狀態提出了更高的要求,也增加了后續設備穩定運行的難度。

          部分燃煤電廠在超低排放改造后的停機檢查中發現,選擇性催化還原(SCR)脫硝系統之后除空氣預熱器(空預器)、除塵器等設備發生硫酸氫銨的板結與堵塞外,在除塵器、引風機、脫硫系統入口等煙道處還發生了大量氯化銨晶體的沉積與板結,脫硝系統后續設備的運行狀況較超低排放改造前嚴重惡化。本文從燃煤電廠煙道內氯化銨結晶的實際情況出發,通過實驗室化驗、結晶機理研究、現場運行控制等對氯化銨結晶問題進行全面分析與研究,為燃煤電廠的安全穩定運行提供理論依據。

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          1氯化銨結晶情況

          圖1為白色結晶物照片。該結晶物為長度3mm左右的細長桿狀多面體晶體結構,多層晶體密集堆積并板結在一起,厚度可達10mm以上。在除塵器凈煙室和出口煙道附近存在大量白色結晶物,說明有相當一部分結晶物通過濾袋之后析出并沉積下來,導致除塵器對結晶物的去除效果下降。圖1b)中引風機輪毅表面的結晶物底層呈黃色,并附著一層黑色腐蝕產物,表明結晶物對煙道表面產生了一定的腐蝕。





          圖1白色結晶物照片

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          2氯化銨結晶實驗室分析

          2.1引風機輪毅表面結晶物

          取某電廠引風機輪毅表面的結晶物進行實驗室分析,結果見表1。由表1可見:引風機輪毅表面結晶物中91.10%均為氯化銨;結晶物450℃下的灼燒減量高達99.49 %,而900℃下灼燒減量僅增加0.20%。根據DL/T 1151.22-2012[6]對引風機輪毅表面結晶物900℃灼燒產物進行分析,結果見表2。由表2可以看出:結晶物灼燒產物的主要成分為三氧化二鐵,占67.10%,其主要是引風機輪毅表面的腐蝕產物;灼燒產物中含有二氧化硅等成分,表明結晶物中含有部分煙塵等煙氣顆粒物。

          表1引風機輪毅表面結晶物主要成分



          表2引風機輪毅表面結晶物900℃灼燒產物主要成分



          2.2袋式除塵器凈煙室壁面結晶物

          取另一家燃煤電廠袋式除塵器凈煙室壁面結晶物進行成分分析,結果見表3。由表3可見:袋式除塵器凈煙室壁面結晶物中氯化銨的質量分數為95.56%;結晶物在450℃時的灼燒減量高達99.05 %。

          表3袋式除塵器凈煙室壁面結晶物主要成分



          根據DL/T 1151.22-2012對袋式除塵器凈煙室壁面結晶物在900℃下的灼燒產物進行成分分析,結果見表4。由表4可以看出,結晶物灼燒產物主要成分為二氧化硅,占53.27%??梢?,900℃下結晶物灼燒產物主要成分為煙塵等煙氣顆粒物。

          表4袋式除塵器凈煙室壁面結晶物900℃灼燒產物主要成分



          由實驗室分析結果可以得知:部分電廠除塵器凈煙室壁面或引風機輪毅表面發生的結晶物主要成分為氯化銨;煙氣通過除塵器附近的溫度區間時,其中的氯化銨大量沉積。

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          3氯化銨結晶機理

          3.1氯化銨結晶反應機理

          煤炭燃燒過程會排放出氯化氫等污染氣體,煤中氯元素的平均質量分數為200 μg/g,燃煤煙氣中氯化氫質量濃度約為50 mg/m3。脫硝系統在運行過程中會噴入氨氣作為還原劑,由于噴氨不均、流場不均等原因,不可避免的會出現氨逃逸現象。脫硝系統出口氨逃逸質量濃度控制指標為小于2.28 mg/m3,然而超低排放改造后,很多電廠實際氨逃逸質量濃度高于此排放標準。氯化氫和氨氣在337.8℃時開始發生化合反應生成氯化銨。



          基于對應態原理計算氯化氫和氨氣的逸度系數,并根據化工熱力學數據手冊將氣態氯化氫、氣態氨氣以及固態氯化銨的代入上式,得到氯化銨結晶反應達到平衡時,溫度與氣態反應物分壓的關系。



          代表結晶反應的平衡常數。氯

          化銨結晶達到平衡時,結晶溫度隨平衡常數的變化

          如圖2所示。



          圖2氯化銨結晶平衡曲線

          以燃煤煙氣中氯化氫質量濃度50mg/m3為基準,當脫硝系統出口氨逃逸質量濃度為2.28 mg/m3時,由式(5)可得氯化銨的結晶溫度為92.4℃。而當燃煤煙氣中氯化氫質量濃度升至100 mg/m3,且氨逃逸質量濃度升至22.8 mg/m3時,氯化銨的結晶溫度就會升高至112.3℃。當燃煤煙氣中氯化氫質量濃度降低至20 mg/m3,并且氨逃逸質量濃度降至0.5 mg/m3時,氯化銨的結晶溫度會降為77.6℃。

          3.2氯化銨結晶原因及位置

          根據燃煤電廠現場運行的實際情況,并基于對氯化銨結晶反應機理的研究,煙道內氯化銨開始發生結晶的溫度為75~115℃。該溫度區間為空預器出口至脫硫系統入口之間的區域,包含了除塵器、引風機等重要輔機設備,部分電廠還配備有煙氣一煙氣再熱器(GGH )。GGH更易引起氯化銨晶體的析出與沉積。

          煙氣中氨逃逸質量濃度和氯化氫質量濃度較低時,氯化銨結晶溫度也會降低,當結晶溫度低于脫硫系統入口的煙氣溫度時,則不會發生氯化銨結晶沉積現象,煙氣中的逃逸氨和氯化氫將被脫硫系統的漿液捕集和脫除。煙氣中氨逃逸質量濃度和氯化氫質量濃度較高時,氯化銨結晶溫度也會升高,且在引風機、除塵器、甚至空預器出口等部位發生大量氯化銨結晶沉積現象,影響機組和設備的正常穩定運行。

          當氯化銨的結晶溫度恰好位于除塵器出口與引風機之間的位置時,除塵器將無法對煙氣中的氯化銨晶體進行捕集,結晶并沉積在除塵器之后的氯化銨晶體會嚴重影響引風機的安全穩定運行。

          由于氯化銨易吸潮,煙道內的氯化銨晶體會發生多層堆積、板結的現象。氯化銨晶體的吸濕點一般在濕度76%左右,當晶體周圍氣體相對濕度大于吸濕點時,氯化銨晶體就會發生吸潮并板結。燃煤煙氣中的水分含量較高,相對濕度也會達到較高值,促進了氯化銨晶體的吸潮和板結。吸潮后的氯化銨晶體腐蝕性較強,會對煙道壁面等部位產生較強的腐蝕作用,長期運行會大幅降低機組設備運行的安全性和可靠性。

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          4運行維護對策

          超低排放改造前,燃煤電廠氯化銨結晶的問題并不十分突出,常出現硫酸氫銨沉積與板結、硝酸銨結晶等問題。而在超低排放改造后,部分電廠集中出現的氯化銨結晶問題,從而反映了超低排放改造之后,脫硝系統運行效率與后續設備穩定運行之間的矛盾。

          氯化銨結晶并非氨逃逸過量所產生的唯一后果,通常還伴隨著硫酸氫銨沉積板結等現象。硫酸氫銨熔點146.9℃,沉積溫度為150~200℃,當溫度低于185℃時,氣態硫酸氫銨會大量凝結。硝酸銨沸點210℃,熔點169.6℃,當溫度下降至210℃以下時,氣態硝酸銨會發生凝結。氯化銨的沉積溫度(75~115℃)低于硫酸氫銨和硝酸銨的沉積溫度,所以氯化銨的結晶問題僅會在硫酸氫銨沉積問題較為嚴重時產生,因此比硫酸氫銨沉積發生的概率小。因此,發生氯化銨結晶時,表明脫硝系統氨逃逸的問題已經極其嚴重。

          由于氯化銨結晶反應是可逆反應,所以當煙氣溫度高于氯化銨的結晶溫度時,氯化銨晶體就會重新分解變為氣體。根據該特性,雖然可以采用蒸汽吹灰、局部加熱等方式對氯化銨結晶較為嚴重的部位進行清理,但是分解之后的氯化銨晶體會在溫度較低的區域重新結晶并沉積。因此,沉積的氯化銨晶體很難被徹底清除,僅能通過控制氨逃逸質量濃度和氯化氫質量濃度,抑制氯化銨結晶。

          4.1合理制定環保指標

          燃煤電廠在超低排放改造后,煙氣中的污染物排放水平大幅下降,且在運行過程中留有充分的余量,以應對機組負荷、燃用煤質以及工作環境的變化。然而,在實際運行過程中,出現部分電廠污染物排放濃度監測數據低于檢出限和監測下限,例如氮氧化物排放質量濃度長期控制在4 mg/m3以下等情況。以現階段技術水平來強行降低排放濃度,則會引起煙氣凈化設備的非正常運行。當氮氧化物排放濃度過低時,會引起空預器、脫硝催化劑等設備堵塞,噴氨過量對機組的安全運行危害極大。目前,國內外氨逃逸監測技術的應用仍不夠成熟。例如:電廠氨逃逸監測裝置通過角對沖安裝,或通過煙氣旁路進行監測,由于煙道內煙氣分布極不均勻,使得裝置取樣無代表性;氨逃逸監測裝置通過光纖傳輸分析,其在傳輸過程中本身就會有50%~95%的能量損耗,測量精度不夠,只能達到0.15~0.30 mg/m3的分辨率,測量誤差較大。因此,長期維持較低的氮氧化物排放質量濃度,對機組正常運行不利,且影響一旦產生就較難消除。

          因此,為保證機組運行的經濟性和穩定性,穩定運行工況下推薦污染物排放質量濃度指標約為標準指標的80%以下。

          4.2定期優化脫硝系統噴氨分布

          對于SCR脫硝系統而言,氨氣的噴入量和噴氨分布是非常重要的運行指標。噴氨不足時會直接導致氮氧化物排放質量濃度的升高,噴氨過量時又會因增加硫酸氫銨、氯化銨等產物而導致煙道下游設備堵塞,噴氨不均可同時引起氮氧化物排放質量濃度和氯化銨等副產物的增加。因此,對SCR脫硝系統進行噴氨優化和噴氨分布調整對保證燃煤電廠正常運行有重要意義。

          目前,電廠一般是依據脫硝前氮氧化物質量濃度與煙氣流量,結合氨逃逸質量濃度來自動調整噴氨母管的氨氣流量。雖然,該系統可實時自動調整噴氨量,但無法調整噴氨格柵中噴氨量分布。因此,需要電廠定期通過噴氨優化調整實驗,人工調整噴氨分布。人工調整噴氨分布具體步驟為:將煙氣采樣槍依次插入SCR脫硝反應器出口煙道外壁各采樣孔內,對煙道內氮氧化物質量濃度分布情況進行采樣分析;然后根據各采樣孔氮氧化物質量濃度與平均值的偏離情況,調整噴氨格柵各噴氨支管閥門開度,直至氮氧化物質量濃度分布的相對標準偏差低于10%。噴氨調整后,脫硝系統出口氨逃逸質量濃度也趨于均布,從而保障后續設備的穩定運行。

          在機組負荷變動或脫硝系統氮氧化物質量濃度變動較大時,噴氨母管噴氨量的控制優化也十分重要。噴氨控制在調整時應避免噴氨量超調、震蕩、調整時間過長等現象,對控制系統參數進行適應性優化。然而,隨著鍋爐負荷、煙道擋板開度、氮氧化物質量濃度分布、煙道氣體流量分布等多個因素的變化,SCR脫硝催化劑各區域內所需噴氨量理論上都需要相應調整。電廠進行噴氨優化試驗周期為半年或一年,而催化劑所需要的噴氨量分布是以小時甚至分鐘為單位變動的。因此,急需開發出一套實時全自動噴氨優化調整系統。

          4.3定期檢測氨逃逸質量濃度

          目前,在線氨逃逸質量濃度監測裝置在實際應用過程中的數據可靠性普遍較差,因此定期進行氨逃逸化學法采樣與分析測試試驗十分必要。建議依據火電廠煙氣SCR脫硝系統運行技術規范(DL/T335-2010每季度開展一次氨逃逸質量濃度檢測,確保氨逃逸在合理范圍內,減少因此帶來的硫酸氫銨、氯化銨等結晶物堵塞問題。在進行氨逃逸質量濃度檢測時,應在煙道平面上選取多個平均分布的采樣點進行采樣分析,最終結果取平均值。

          4.4優化監控系統

          運行過程中,SCR脫硝系統噴氨量主要依據總排煙口煙氣自動監控系統(continuous emissionmonitoring system CEMS)的氮氧化物質量濃度監測數據進行實時調整。因此,CEMS的準確性對脫硝系統的運行效果尤為重要。在條件允許的情況下,CEMS的煙氣采樣應采用2點或3點采樣的方式,減小由于氮氧化物分布不均所引起的CEMS監測數據偏差。

          實際運行過程中,煙道內煙氣流動及污染物濃度分布不均,因此煙氣分析系統采樣點的位置對分析結果影響很大。部分電廠的采樣裝置安裝位置不合理,且無法滿足“前四后二”(即CEMS采樣點應設置在距彎頭、閥門、變徑管下游方向不小于4倍煙道直徑以及距上述部件上游方向不小于2倍煙道直徑的位置)的要求,應在停機檢修過程中予以改進。

          脫硫塔出口煙氣濕度大,采樣系統伴熱裝置無法保證管路內不會發生水蒸氣的冷凝,而采樣管內液態水的存在對測量結果有一定的影響,且采樣探頭容易腐蝕結垢,影響監測設備的穩定性和可靠性。因此,CEMS應確保日常維護和檢修。在日常運行維護之余,應定期對CEMS監測數據的有效性進行比對監測或數據審核,及
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          燃煤電廠超低排放改造后煙道氯化銨結晶原因分析及對策

          近年來,隨著我國經濟的高速發展,環境問題日益突出,其中化石燃料的燃燒和利用是造成環境污染的主要原因。作為我國的煤炭消耗大戶,燃煤電廠要在2020年前全面實施超低排放和節能改造,東、中部地區要提前至2017年和2018年達標。超低排放改造后的燃煤電廠,在運行過程中出現了一系列新的問題。例如由于脫硝系統出口氮氧化物排放質量濃度限值的降低,對噴氨系統的運行狀態提出了更高的要求,也增加了后續設備穩定運行的難度。

          部分燃煤電廠在超低排放改造后的停機檢查中發現,選擇性催化還原(SCR)脫硝系統之后除空氣預熱器(空預器)、除塵器等設備發生硫酸氫銨的板結與堵塞外,在除塵器、引風機、脫硫系統入口等煙道處還發生了大量氯化銨晶體的沉積與板結,脫硝系統后續設備的運行狀況較超低排放改造前嚴重惡化。本文從燃煤電廠煙道內氯化銨結晶的實際情況出發,通過實驗室化驗、結晶機理研究、現場運行控制等對氯化銨結晶問題進行全面分析與研究,為燃煤電廠的安全穩定運行提供理論依據。

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          1氯化銨結晶情況

          圖1為白色結晶物照片。該結晶物為長度3mm左右的細長桿狀多面體晶體結構,多層晶體密集堆積并板結在一起,厚度可達10mm以上。在除塵器凈煙室和出口煙道附近存在大量白色結晶物,說明有相當一部分結晶物通過濾袋之后析出并沉積下來,導致除塵器對結晶物的去除效果下降。圖1b)中引風機輪毅表面的結晶物底層呈黃色,并附著一層黑色腐蝕產物,表明結晶物對煙道表面產生了一定的腐蝕。





          圖1白色結晶物照片

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          2氯化銨結晶實驗室分析

          2.1引風機輪毅表面結晶物

          取某電廠引風機輪毅表面的結晶物進行實驗室分析,結果見表1。由表1可見:引風機輪毅表面結晶物中91.10%均為氯化銨;結晶物450℃下的灼燒減量高達99.49 %,而900℃下灼燒減量僅增加0.20%。根據DL/T 1151.22-2012[6]對引風機輪毅表面結晶物900℃灼燒產物進行分析,結果見表2。由表2可以看出:結晶物灼燒產物的主要成分為三氧化二鐵,占67.10%,其主要是引風機輪毅表面的腐蝕產物;灼燒產物中含有二氧化硅等成分,表明結晶物中含有部分煙塵等煙氣顆粒物。

          表1引風機輪毅表面結晶物主要成分



          表2引風機輪毅表面結晶物900℃灼燒產物主要成分



          2.2袋式除塵器凈煙室壁面結晶物

          取另一家燃煤電廠袋式除塵器凈煙室壁面結晶物進行成分分析,結果見表3。由表3可見:袋式除塵器凈煙室壁面結晶物中氯化銨的質量分數為95.56%;結晶物在450℃時的灼燒減量高達99.05 %。

          表3袋式除塵器凈煙室壁面結晶物主要成分



          根據DL/T 1151.22-2012對袋式除塵器凈煙室壁面結晶物在900℃下的灼燒產物進行成分分析,結果見表4。由表4可以看出,結晶物灼燒產物主要成分為二氧化硅,占53.27%??梢?,900℃下結晶物灼燒產物主要成分為煙塵等煙氣顆粒物。

          表4袋式除塵器凈煙室壁面結晶物900℃灼燒產物主要成分



          由實驗室分析結果可以得知:部分電廠除塵器凈煙室壁面或引風機輪毅表面發生的結晶物主要成分為氯化銨;煙氣通過除塵器附近的溫度區間時,其中的氯化銨大量沉積。

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          3氯化銨結晶機理

          3.1氯化銨結晶反應機理

          煤炭燃燒過程會排放出氯化氫等污染氣體,煤中氯元素的平均質量分數為200 μg/g,燃煤煙氣中氯化氫質量濃度約為50 mg/m3。脫硝系統在運行過程中會噴入氨氣作為還原劑,由于噴氨不均、流場不均等原因,不可避免的會出現氨逃逸現象。脫硝系統出口氨逃逸質量濃度控制指標為小于2.28 mg/m3,然而超低排放改造后,很多電廠實際氨逃逸質量濃度高于此排放標準。氯化氫和氨氣在337.8℃時開始發生化合反應生成氯化銨。



          基于對應態原理計算氯化氫和氨氣的逸度系數,并根據化工熱力學數據手冊將氣態氯化氫、氣態氨氣以及固態氯化銨的代入上式,得到氯化銨結晶反應達到平衡時,溫度與氣態反應物分壓的關系。



          代表結晶反應的平衡常數。氯

          化銨結晶達到平衡時,結晶溫度隨平衡常數的變化

          如圖2所示。



          圖2氯化銨結晶平衡曲線

          以燃煤煙氣中氯化氫質量濃度50mg/m3為基準,當脫硝系統出口氨逃逸質量濃度為2.28 mg/m3時,由式(5)可得氯化銨的結晶溫度為92.4℃。而當燃煤煙氣中氯化氫質量濃度升至100 mg/m3,且氨逃逸質量濃度升至22.8 mg/m3時,氯化銨的結晶溫度就會升高至112.3℃。當燃煤煙氣中氯化氫質量濃度降低至20 mg/m3,并且氨逃逸質量濃度降至0.5 mg/m3時,氯化銨的結晶溫度會降為77.6℃。

          3.2氯化銨結晶原因及位置

          根據燃煤電廠現場運行的實際情況,并基于對氯化銨結晶反應機理的研究,煙道內氯化銨開始發生結晶的溫度為75~115℃。該溫度區間為空預器出口至脫硫系統入口之間的區域,包含了除塵器、引風機等重要輔機設備,部分電廠還配備有煙氣一煙氣再熱器(GGH )。GGH更易引起氯化銨晶體的析出與沉積。

          煙氣中氨逃逸質量濃度和氯化氫質量濃度較低時,氯化銨結晶溫度也會降低,當結晶溫度低于脫硫系統入口的煙氣溫度時,則不會發生氯化銨結晶沉積現象,煙氣中的逃逸氨和氯化氫將被脫硫系統的漿液捕集和脫除。煙氣中氨逃逸質量濃度和氯化氫質量濃度較高時,氯化銨結晶溫度也會升高,且在引風機、除塵器、甚至空預器出口等部位發生大量氯化銨結晶沉積現象,影響機組和設備的正常穩定運行。

          當氯化銨的結晶溫度恰好位于除塵器出口與引風機之間的位置時,除塵器將無法對煙氣中的氯化銨晶體進行捕集,結晶并沉積在除塵器之后的氯化銨晶體會嚴重影響引風機的安全穩定運行。

          由于氯化銨易吸潮,煙道內的氯化銨晶體會發生多層堆積、板結的現象。氯化銨晶體的吸濕點一般在濕度76%左右,當晶體周圍氣體相對濕度大于吸濕點時,氯化銨晶體就會發生吸潮并板結。燃煤煙氣中的水分含量較高,相對濕度也會達到較高值,促進了氯化銨晶體的吸潮和板結。吸潮后的氯化銨晶體腐蝕性較強,會對煙道壁面等部位產生較強的腐蝕作用,長期運行會大幅降低機組設備運行的安全性和可靠性。

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          4運行維護對策

          超低排放改造前,燃煤電廠氯化銨結晶的問題并不十分突出,常出現硫酸氫銨沉積與板結、硝酸銨結晶等問題。而在超低排放改造后,部分電廠集中出現的氯化銨結晶問題,從而反映了超低排放改造之后,脫硝系統運行效率與后續設備穩定運行之間的矛盾。

          氯化銨結晶并非氨逃逸過量所產生的唯一后果,通常還伴隨著硫酸氫銨沉積板結等現象。硫酸氫銨熔點146.9℃,沉積溫度為150~200℃,當溫度低于185℃時,氣態硫酸氫銨會大量凝結。硝酸銨沸點210℃,熔點169.6℃,當溫度下降至210℃以下時,氣態硝酸銨會發生凝結。氯化銨的沉積溫度(75~115℃)低于硫酸氫銨和硝酸銨的沉積溫度,所以氯化銨的結晶問題僅會在硫酸氫銨沉積問題較為嚴重時產生,因此比硫酸氫銨沉積發生的概率小。因此,發生氯化銨結晶時,表明脫硝系統氨逃逸的問題已經極其嚴重。

          由于氯化銨結晶反應是可逆反應,所以當煙氣溫度高于氯化銨的結晶溫度時,氯化銨晶體就會重新分解變為氣體。根據該特性,雖然可以采用蒸汽吹灰、局部加熱等方式對氯化銨結晶較為嚴重的部位進行清理,但是分解之后的氯化銨晶體會在溫度較低的區域重新結晶并沉積。因此,沉積的氯化銨晶體很難被徹底清除,僅能通過控制氨逃逸質量濃度和氯化氫質量濃度,抑制氯化銨結晶。

          4.1合理制定環保指標

          燃煤電廠在超低排放改造后,煙氣中的污染物排放水平大幅下降,且在運行過程中留有充分的余量,以應對機組負荷、燃用煤質以及工作環境的變化。然而,在實際運行過程中,出現部分電廠污染物排放濃度監測數據低于檢出限和監測下限,例如氮氧化物排放質量濃度長期控制在4 mg/m3以下等情況。以現階段技術水平來強行降低排放濃度,則會引起煙氣凈化設備的非正常運行。當氮氧化物排放濃度過低時,會引起空預器、脫硝催化劑等設備堵塞,噴氨過量對機組的安全運行危害極大。目前,國內外氨逃逸監測技術的應用仍不夠成熟。例如:電廠氨逃逸監測裝置通過角對沖安裝,或通過煙氣旁路進行監測,由于煙道內煙氣分布極不均勻,使得裝置取樣無代表性;氨逃逸監測裝置通過光纖傳輸分析,其在傳輸過程中本身就會有50%~95%的能量損耗,測量精度不夠,只能達到0.15~0.30 mg/m3的分辨率,測量誤差較大。因此,長期維持較低的氮氧化物排放質量濃度,對機組正常運行不利,且影響一旦產生就較難消除。

          因此,為保證機組運行的經濟性和穩定性,穩定運行工況下推薦污染物排放質量濃度指標約為標準指標的80%以下。

          4.2定期優化脫硝系統噴氨分布

          對于SCR脫硝系統而言,氨氣的噴入量和噴氨分布是非常重要的運行指標。噴氨不足時會直接導致氮氧化物排放質量濃度的升高,噴氨過量時又會因增加硫酸氫銨、氯化銨等產物而導致煙道下游設備堵塞,噴氨不均可同時引起氮氧化物排放質量濃度和氯化銨等副產物的增加。因此,對SCR脫硝系統進行噴氨優化和噴氨分布調整對保證燃煤電廠正常運行有重要意義。

          目前,電廠一般是依據脫硝前氮氧化物質量濃度與煙氣流量,結合氨逃逸質量濃度來自動調整噴氨母管的氨氣流量。雖然,該系統可實時自動調整噴氨量,但無法調整噴氨格柵中噴氨量分布。因此,需要電廠定期通過噴氨優化調整實驗,人工調整噴氨分布。人工調整噴氨分布具體步驟為:將煙氣采樣槍依次插入SCR脫硝反應器出口煙道外壁各采樣孔內,對煙道內氮氧化物質量濃度分布情況進行采樣分析;然后根據各采樣孔氮氧化物質量濃度與平均值的偏離情況,調整噴氨格柵各噴氨支管閥門開度,直至氮氧化物質量濃度分布的相對標準偏差低于10%。噴氨調整后,脫硝系統出口氨逃逸質量濃度也趨于均布,從而保障后續設備的穩定運行。

          在機組負荷變動或脫硝系統氮氧化物質量濃度變動較大時,噴氨母管噴氨量的控制優化也十分重要。噴氨控制在調整時應避免噴氨量超調、震蕩、調整時間過長等現象,對控制系統參數進行適應性優化。然而,隨著鍋爐負荷、煙道擋板開度、氮氧化物質量濃度分布、煙道氣體流量分布等多個因素的變化,SCR脫硝催化劑各區域內所需噴氨量理論上都需要相應調整。電廠進行噴氨優化試驗周期為半年或一年,而催化劑所需要的噴氨量分布是以小時甚至分鐘為單位變動的。因此,急需開發出一套實時全自動噴氨優化調整系統。

          4.3定期檢測氨逃逸質量濃度

          目前,在線氨逃逸質量濃度監測裝置在實際應用過程中的數據可靠性普遍較差,因此定期進行氨逃逸化學法采樣與分析測試試驗十分必要。建議依據火電廠煙氣SCR脫硝系統運行技術規范(DL/T335-2010每季度開展一次氨逃逸質量濃度檢測,確保氨逃逸在合理范圍內,減少因此帶來的硫酸氫銨、氯化銨等結晶物堵塞問題。在進行氨逃逸質量濃度檢測時,應在煙道平面上選取多個平均分布的采樣點進行采樣分析,最終結果取平均值。

          4.4優化監控系統

          運行過程中,SCR脫硝系統噴氨量主要依據總排煙口煙氣自動監控系統(continuous emissionmonitoring system CEMS)的氮氧化物質量濃度監測數據進行實時調整。因此,CEMS的準確性對脫硝系統的運行效果尤為重要。在條件允許的情況下,CEMS的煙氣采樣應采用2點或3點采樣的方式,減小由于氮氧化物分布不均所引起的CEMS監測數據偏差。

          實際運行過程中,煙道內煙氣流動及污染物濃度分布不均,因此煙氣分析系統采樣點的位置對分析結果影響很大。部分電廠的采樣裝置安裝位置不合理,且無法滿足“前四后二”(即CEMS采樣點應設置在距彎頭、閥門、變徑管下游方向不小于4倍煙道直徑以及距上述部件上游方向不小于2倍煙道直徑的位置)的要求,應在停機檢修過程中予以改進。

          脫硫塔出口煙氣濕度大,采樣系統伴熱裝置無法保證管路內不會發生水蒸氣的冷凝,而采樣管內液態水的存在對測量結果有一定的影響,且采樣探頭容易腐蝕結垢,影響監測設備的穩定性和可靠性。因此,CEMS應確保日常維護和檢修。在日常運行維護之余,應定期對CEMS監測數據的有效性進行比對監測或數據審核,及
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